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EN EL CAMINO DE LA MEDICINA MOLECULAR LA MEDICINA QUE VIENE ¿ES LA MEDICINA MOLECULAR? ¿Por qué yo? Vicente Rubio
http://www.ibv.csic.es
CSIC Consejo Superior de Investigaciones Científicas
Red de 123 Institutos de Investigación 85 Propios 38 Mixtos 10 Centros de Servicios ROMA 80 Unidades Asociadas 1 GALICIA
3 (1)
ASTURIAS
(1)
PAIS VASCO NAVARRA CANTABRIA
2
CASTILLA-LEON
(2) (1)
2 (3)
CATALUÑA
ARAGON
3 (3)
MADRID
17 (3) 3 cs
38 (7) 6 cs
Instituto de Biomedicina de Valencia
C. VALENCIANA CASTILLA-LA MANCHA BALEARES EXTREMADURA 3
1 (1)
ANDALUCIA
13 (7) 1 cs
(1)
(1)
(7)
MURCIA
1
1
CEBAS (Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura
16‐II‐2000
THE UREA CYCLE ConferencIa Internacional. Universidad de Valencia, 1975
GUÍA CLÍNICA EUROPEA SOBRE ENFERMEDADES DEL CICLO DE LA UREA Valencia, 23‐25 Septiembre, 2010
MEDICINA MOLECULAR MEDICINA = Ciencia y arte de evitar y curar las enfermedades PERO HAY QUE TRATAR QUE SEA LO MÁS CIENCIA Y LO MENOS ARTE POSIBLE
MOLECULAR = Relativo a las moléculas MOLÉCULA = La parte más pequeña de cualquier materia, formada por una agrupación definida de átomos Julio Casares. Diccionario ideológico de la lengua española
La medicina Molecular es un campo amplio, en el que se usan las técnicas físicas, químicas, biológicas y médicas para describir estructuras moleculares y mecanismos, identificando errores moleculares y genéticos fundamentales en las enfermedades, y para desarrollar intervenciones moleculares que los corrijan En Noviembre de 1949, con la publicación pionera, “La anemia falciforme, una enfermedad molecular", en la revista Science, Linus Pauling, Harvey Itano y sus colaboradores establecieron el trabajo base del campo de la medicina molecular. El progreso fue lento hasta la “revolución biológica” de los años 1970 que introdujo muchas técnicas nuevas así como sus aplicaciones comerciales.
MEDICINA
BIOLOGÍA
BIOQUÍMICA MEDICINA MOLECULAR
BIOLOGÍA MOLECULAR
“No ha escapado a nuestra atención que el apareamiento específico que hemos postulado sugiere inmediatamente un mecanismo posible de copiado del material genético” James D. Watson and Francis H.C. Crick, Nature, 25 de abril, 1953
MEDICINA
BIOLOGÍA
BIOQUÍMICA MEDICINA MOLECULAR H. Namba et al.
BIOLOGÍA MOLECULAR
Patología clásica: lesión en órgano
Patología celular: lesión en célula Patología subcelular: lesión en orgánulo Patología molecular: lesión molecular
HOY ESTAMOS PREPARADOS PARA ENTENDER LAS ENFERMEDADES EN TÉRMINOS DE MOLÉCULAS
BIOMEDICINA: Medicina basado en el conocimiento biológico molecular
GENÉTICA
BIOLOGÍA MOLECULAR
GENÓMICA
MEDICINA MOLECULAR
CASCADAS DE SENALIZACIÓN
PROGRAMAS DE EXPRESIÓN GÉNICA ESTRUCTURA DE MACROMOLÉCULAS
el pasado DESCUBRIMIENTO
BIOLOGÍA
APLICACIÓN MÉDICA
MEDICINA
Hoy: aproximación traslacional
APLICACIÓN DESCUBRIMIENTO
BIOMEDICINA
LOS POSTULADOS BÁSICOS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR • La esencia de la vida es molecular. Los seres vivos son sistemas moleculares de base acuosa, autoreproducibles y compartimentados, en desequilibrio termodinámico. El orden, la arquitectura y la catálisis son básicos para la vida.
• Las macromoléculas son actores clave. Son clave
para la catálisis, la arquitectura y el almacenamiento y flujo de información necesarios para el orden y la autoreproducción
• La utopía reduccionista. El conocimiento de todas las
propiedades y relaciones, en la escala temporal apropiada, de todas las moléculas que forman un ser vivo permitiría la comprensión completa del sistema y la predicción de su evolución en un contexto dado.
POSTULADOS BÁSICOS DE LA MEDICINA MOLECULAR • Fisiopatología molecular: la comprensión última de las enfermedades es molecular
• Remediación molecular:
puede restaurarse la salud modificando las cantidades o las actividades de las macromoléculas involucradas en el proceso morboso
• Dianas moleculares:
actores moleculares clave que pueden identificarse en los procesos morbosos y que pueden ser objeto de intervenciones terapeúticas
• Diseño racional de fármacos.
El conocimiento estructural y funcional de la diana hace posible el diseño de fármacos que actúen sobre ella.
BIOMEDICINA: Medicina basado en el conocimiento biológico molecular
GENÉTICA
BIOLOGÍA MOLECULAR
GENÓMICA
BIOTECNOLOGÍA: fábricas celulares
MEDICINA MOLECULAR
CASCADAS DE SENALIZACIÓN
PROGRAMAS DE EXPRESIÓN GÉNICA ESTRUCTURA DE MACROMOLÉCULAS
Etanercept Adalimumab Infliximab Herceptina Cerezima Adagen
BIOMEDICINA: Medicina basado en el conocimiento biológico molecular
GENÉTICA
BIOLOGÍA MOLECULAR
GENÓMICA
BIOTECNOLOGÍA: fábricas celulares
MEDICINA MOLECULAR
CASCADAS DE SENALIZACIÓN
PROGRAMAS DE EXPRESIÓN GÉNICA ESTRUCTURA DE MACROMOLÉCULAS
DESDE 1985: DESARROLLO DE LA GENÓMICA 1986-1990: Se lanza la idea del genoma humano 1991 Venter: Expressed Sequence Tags (ESTs) 1995 Genoma de Hemophilus influenzae 1996 Genomas de Methanococcus jannaschii y de levadura 1998 Genoma de Caenorhabditis elegans 1999-2000 Genoma de Drosophila 2000 Genoma humano 2001 Publicación 30000 genes 2002 Genoma de ratón 2004 Genoma de rata (borrador) Crecimiento exponencial 2006- Hapmap 2009-Mil genomas
GENOMAS MICROBIANOS: OBJETIVOS GENERALES Factores de virulencia Entender la patogénesis Fabricación de vacunas Búsqueda de dianas GENOMAS DE VIRUS •SIDA: ¿qué impacto? •SARS •Influenza •Virus usados como vectores de terapia génica
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PROGRAMAS DE EXPRESIÓN GÉNICA ESTRUCTURA DE MACROMOLÉCULAS
Pattern of Expression of Genes Used to Determine the Prognosis and Clinical Characteristics of 295 Patients with Breast Cancer
van de Vijver, M. J. et al. N Engl J Med 2002;347:1999-2009
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GENÓMICA
BIOTECNOLOGÍA: fábricas celulares
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Signal
TM1 TM2
Histidine kinase (HK)
Sensor Out
In
N
CA
DHp
ATP
Membrane
H ~P
Response regulator (RR)
Phosphatase Phosphotransfer
D
REC Effector
Response
Cell 139, 325-339, October 16, 2009
2OG
R87 L77 w F88
2OG
Y89
L130
V76
E133
R128
2OG site
Llácer JL, Espinosa J, Castells MA, Contreras A, Forchhammer K, Rubio V. Structural basis for the regulation of NtcAdependent transcription by proteins PipX and PII. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010, 107:15397-15402.
Activation mechanism
DIANAS
¿QUÉ ES UNA DIANA? Molécula implicada centralmente en el proceso patogénico “Druggable”: se puede afectar con fármacos FASES EN EL ESTABLECIMIENTO DE UNA DIANA: Identificación Validación Protección legal Identificación de sustancias activas
DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS FÁRMACOS • APROXIMACIONES RACIONALES: basadas en la diana • APROXIMACIONES IRRACIONALES
EL EJEMPLO DEL SIDA
EL EJEMPLO DE LA TUBERCULOSIS: aproximación irracional con bibliotecas de compuestos
UN EJEMPLO CASERO: DÉFICIT DE ACETILGLUTAMATO SINTASA
Cerebro
Mucho NH4+
Urea
AGS
Glutamate + AcCoA
Liver
Mucho NH4+ Ciclo de la urea Intestino
Qué es el N-carbamil-L-glutamato: Es un análogo del acetilglutamato AG CG
Taken from Caldovic and Tuchman (2003) Biochem J. 372:279-290
• El acetilglutamato es el activador de la carbamil fosfato sintetasa I (CPSI) • La CPSI, enzima mitocondrial de hepatocito y enterocito, genera el carbamil fosfato para fabricar citrulina y urea
¿Por qué usar carbamil glutamato? 1. Activa la CPS I 2. Absorción oral 3. Llega a la mitocondria 4. No es hidrolizable
MEDICAMENTO HUÉRFANO ENFERMEDAD RARA
TIROSINEMIA
Nitisinona (Orphadin)
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GENÓMICA
BIOTECNOLOGÍA: fábricas celulares
MEDICINA MOLECULAR
CASCADAS DE SENALIZACIÓN
PROGRAMAS DE EXPRESIÓN GÉNICA ESTRUCTURA DE MACROMOLÉCULAS
MODELOS ANIMALES: TRANSGÉNICOS Y "KNOCKOUTS"
LO QUE ESTÁ EN CAMINO
MEDICINA REGENERATIVA
¿TERAPIA GÉNICA?
RETOS DE LA MEDICINA MOLECULAR Debate ético Nueva eugenesia? Temores del público ante la medicina Guerra biológica Medicina de ricos?
RETOS DE LA MEDICINA MOLECULAR Debate ético Nueva eugenesia? Temores del público ante la medicina Guerra biológica Medicina de ricos?
LA CIENCIA ESPAÑOLA TE NECESITA PUEDES SER INVESTIGADOR/A EN EL CSIC
MUCHAS GRACIAS