- Interpretar los requisitos a cumplir de las BPM con el aporte de otros modelos que se han venido desarrollando para alcanzar la excelencia

PROGRAMA DE FORMACIÓN DIPLOMADO EN SIG – IND. FARMACEÚTICA SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 E ISO 17025 PARA LA INDUST

0 downloads 160 Views 74KB Size

Recommend Stories

Story Transcript

PROGRAMA DE FORMACIÓN DIPLOMADO EN SIG – IND. FARMACEÚTICA

SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 E ISO 17025 PARA LA INDUSTRIA FARMACEÚTICA Y AFINES

1- PRESENTACIÓN El desarrollo de modelos de los sistemas integrados de gestión en las organizaciones de hoy contribuye a establecer y desarrollar metodologías en las Industrias Farmacéuticas y Afines - tradicionalmente modeladas de acuerdo a los requisitos de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM); a lograr las sinergias de los nuevos modelos con las BPM que permite el cumplimiento de requisitos regulatorios del sector y a la vez integrar prácticas con estándares internacionales reconocidos con el fin de que las compañías sean más competitivas y rentables 2- OBJETIVO GENERAL -

Desarrollar habilidades para la dirección, gestión y auditorias en la organización farmacéutica y afines aplicando técnicas esenciales en el sector, para el diseño o actualización de éstas por requerimientos regulatorios y comerciales.

3- OBJETIVOS ESPECÍFICOS -

Identificar la metodología para planificar en la empresa la gestión de calidad, las prácticas ambientales, de seguridad industrial y salud ocupacional.

-

Interpretar los requisitos a cumplir de las BPM con el aporte de otros modelos que se han venido desarrollando para alcanzar la excelencia.

-

Conocer nuevos marcos de referencia para realizar las auditorías internas de primera y segunda parte los sistemas de gestión de calidad, de gestión ambiental, de Seguridad industrial y salud ocupacional

-

Identificar las herramientas avanzadas de mejora continua para los sistemas integrados de gestión.

-

Identificar los elementos comunes que permiten integrar los diferentes modelos de gestión en la organización.

4- METODOLOGÍA El curso se desarrollará a través de una metodología teórico – práctica, la cual consiste en una breve explicación del tema y desarrollo de talleres que le facilitará a los participantes herramientas para aplicar en su organización.

Área de Formación V.1 – 31- 05-2010

Página 1

PROGRAMA DE FORMACIÓN DIPLOMADO EN SIG – IND. FARMACEÚTICA

5- DIRIGIDO A: -

Personas interesadas en adquirir conocimientos y habilidades en la dirección y gestión de los sistemas de calidad, ambiental, seguridad industrial y salud ocupacional, para empresas de sector farmacéutico y afines.

-

Al finalizar el diplomado el participante estará en capacidad de:    

Comprender cada una de las normas estudiadas. Elaborar la planificación para un sistema integrado de gestión. Identificar el marco legal que le aplica al sector. Elaborar y ejecutar un programa de auditoría para un SIG.

6- CONTENIDO MÓDULO - 1 SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD ISO 9001 – (16hs) -

Historia de la Calidad. Introducción a la Gerencia de Procesos. Conceptos Básicos de la Calidad: Control de Calidad, Aseguramiento de la Calidad, Gestión de la Calidad. Estudio de la Norma ISO 9001:2008

MÓDULO - 2 SISTEMA DE GESTIÓN AMBIENTAL ISO 14001 – (16hs.) -

Estudio de la Norma ISO 14001:2004. Marco legal Aspectos e impactos ambientales Evaluación de Impacto Ambiental Planes de Manejo Ambiental

MÓDULO - 3 SISTEMA DE GESTIÓN EN SEGURIDAD Y SALUD OCUPACIONAL OSHAS 18001 – (16hs.) -

Estudio de la Norma OHSAS 18001:2007 Marco legal Tipos de Peligros en Seguridad y Salud Ocupacional Evaluación y Valoración de Riesgos Panorama de Riesgos

Área de Formación V.1 – 31- 05-2010

Página 2

PROGRAMA DE FORMACIÓN DIPLOMADO EN SIG – IND. FARMACEÚTICA

MÓDULO - 4 FUNDAMENTOS DE LOS SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN, APLICADO A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES – (16hs.) - Sinergia entre las BPM e ISO 9001:2008 - Sinergia entre las BPM e ISO 14001:2004 - Sinergia entre las BPM y OHSAS 18001:2007 - Buenas prácticas Microbiológicas y HACCP - Marco Regulatorio aplicado al sector farmacéutico MÓDULO - 5 ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS – (20hs.) -

Estudio de la norma ISO 17025:2005 Marco legal Tendencias Validaciones

MÓDULO - 6 DOCUMENTACIÓN Y PLANIFICACIÓN PARA EL SISTEMA DE GESTIÓN INTEGRAL – (24hs.) -

-

Gestión de la documentación en un sistema integrado de gestión. Tipos de Documentos Manuales del SIG. Procedimientos e Instructivos Registros Planes de Calidad Matrices de Riesgos y Peligros; Aspectos e Impactos Fundamentos de los Sistemas Integrados de Gestión Planeación Organizacional. Implementación de Sistemas Integrados de Gestión Verificación, Monitoreo, Medición y Análisis

MÓDULO - 7 GESTIÓN DE LAS COMPETENCIAS APLICADAS A SISTEMAS DE GESTIÓN INTEGRAL – (12hs.) -

Marco Regulatorio Gestión por competencias y selección Cultura Organizacional. Productividad y desarrollo de recursos humanos

Área de Formación V.1 – 31- 05-2010

Página 3

PROGRAMA DE FORMACIÓN DIPLOMADO EN SIG – IND. FARMACEÚTICA

MODULO - 8 TÉCNICAS DE AUDITORÍA PARA UN SISTEMA INTEGRADO DE GESTIÓN –ISO 19011 – (20hs) -

Principios y fundamentos de la auditoría – ISO 19011 Conceptos generales de la auditoría Habilidades y competencias de un auditor Planeación y preparación de la auditoria Ejecución de la auditoria – técnica de entrevistas Identificación y redacción de hallazgos. Elaboración de informe de auditoria Taller – análisis de casos Taller – juego de roles

7- DURACIÓN El diplomado se desarrollará en 140 horas. 8- REQUISITOS PARA EL DIPLOMADO -

Participación, puntualidad y preguntas que generen discusión. Habilidad comunicativa Liderazgo, trabajo en equipo, cooperación y organización. Actitud de empatía, flexibilidad, diplomacia y mente abierta.

-

Evaluación continua: El tutor durante el curso con base en los talleres, juego de roles, participación en el análisis de casos evaluará la apropiación de las técnicas de auditoría al participante y recibirá la retroalimentación respectiva.

-

Evaluación final: El participante al finalizar el curso presenta examen escrito, el cual tiene una duración de dos horas y un puntaje máximo de 100 puntos.

-

El participante deberá asistir como mínimo al 80% de las horas estipuladas para el curso.

-

Se otorgará certificado como Auditor Interno previa aprobación del examen con un mínimo de 70 puntos.

9 - RECURSOS DIDÁCTICOS PARA EL PARTICIPANTE Manual del participante.

Área de Formación V.1 – 31- 05-2010

Página 4

PROGRAMA DE FORMACIÓN DIPLOMADO EN SIG – IND. FARMACEÚTICA

PROGRAMACIÓN CIUDAD

MES

HORARIO

FECHAS DE REALIZACION

BOGOTA

OCTUBRE

Lunes a Jueves 6:00 p.m. a 10:00 p.m.

Fecha de Inicio: 25 de Octubre

FORMA DE PAGO: ANTICIPADO SE EMITIRÁ FACTURA DE COBRO Y EL PAGO SE DEBE REALIZAR ANTES DE LA REALIZACIÓN DEL EVENTO. PAGO CON TARJETA DE CRÉDITO, EFECTIVO O CHEQUE. INVERSION POR PARTICIPANTE: $2.200.000 + IVA LUGAR DE REALIZACIÓN: Calle 101 No 17ª 59 OBSERVACION: TODO CURSO DEBE SER CANCELADO ANTES DE SU REALIZACIÓN A TRAVÉS DE CONSIGNACION EN LA CUENTA CORRIENTE 00708647-3 DEL BANCO DE BOGOTA A NOMBRE DE SGS COLOMBIA S.A. Y SE DEBE ENVIAR VIA FAX SOPORTE DE PAGO AL NUMERO EN BOGOTA 1-2566957.

MAYOR INFORMACION

Lina Monroy Training Services Ejecutiva Comercial SGS Colombia S.A. Calle 101 No 17ª 59 Centro de Formacion SGS Colombia Telefonos: +57-1-7430101 Ext. 2001 Celular: +57-320-8597321 Fax: +57-1-2187449 [email protected] E-mail:

Área de Formación V.1 – 31- 05-2010

Página 5

PROGRAMA DE FORMACIÓN DIPLOMADO EN SIG – IND. FARMACEÚTICA

Área de Formación V.1 – 31- 05-2010

Página 6

Get in touch

Social

© Copyright 2013 - 2024 MYDOKUMENT.COM - All rights reserved.