TERAPIA MANUAL EN PEDIATRÍA

16/6/15   TERAPIA  MANUAL  EN  PEDIATRÍA   •  PARÁLISIS  BRAQUIAL  OBSTÉTRICA   Smellie  1768     • Descrita  por   primera  vez   Duchenne  1872  

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16/6/15  

TERAPIA  MANUAL  EN  PEDIATRÍA   •  PARÁLISIS  BRAQUIAL  OBSTÉTRICA  

Smellie  1768     • Descrita  por   primera  vez  

Duchenne  1872  

Klumpke  1885  

• Tracción  de   hombro   superior    

• Paralisis  de   las  raíces   inferiores  

ETIOLOGÍA •  •  •  •  •  •  •  • 

Instrumentalización   Presentación  de  nalgas   Fetos  grandes  (  +  de  4  kg)   Primíparas-­‐mul[paras   Aumento  de  peso  materno  en  el  embarazo  (  +  de  20  kg)   Existencia  de  cos^lla  cervical   Distocia  de  hombros   Malposición  intrauterina  (  discu^do)  

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INERVACIÓN  FUNCIONAL   •  •  •  •  •  •  • 

•  C5-­‐C6:  Abducción  del  hombro.   •  C5-­‐T1:  Aducción  del  hombro.   •  C5-­‐T1:  Rotación  interna  del  hombro.   C5-­‐C6:  Rotación  externa.   •  C5-­‐C6:  Flexión  del  codo.     •  C5-­‐C8:  Extensión  del  codo.   C5-­‐C7:  Extensores  de  la  muñeca.   •  •  • 

Neuropraxia  

Axonotmesis  

•  Bloqueo   transitorio.   •  Parálisis   incompleta   •  Compresión    

•  Axón   dañado,   vaina  mas  o   menos   intacta.  

C6-­‐C8:  Flexores  de  la   muñeca.   C5-­‐C7:  Inclinación  radial.   C7-­‐C8:  Inclinación   cubital.   C7-­‐C8:  Inclinación   cubital.   C7-­‐C8:  Extensión  de  los   dedos,  es  sincrónica  con   la  flexión  de  la  muñeca.   C7-­‐C8-­‐T1:  Flexión  de  los   dedos.   C8-­‐T1,  incluso  T1   solamente:  Musculatura   intrínseca  de  la  mano  

Neurotmesis   •  Sección   completa   del  tronco   del  nervio  

2  

•  C7   •  Tracción  del   brazo  ABD  90°   •  TM  

Déjerine  Klumpke  

•  C5-­‐C6   •  22%   •  Aumento   ángulo  cuello-­‐ hombro.  

Remack  

Erb  Duchenne  

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•  C8-­‐T1   •  3%   •  Tracción  del   brazo  hacia   arriba   •  Arrancamiento  

EVALUACIÓN  FÍSICA  

Evaluación  motora  d  Gilvert  y  Tassin   M0   No  contracción   M1   Contracción,  no  movimiento   M2   Movimiento  a  favor  de  la   gravedad   M3   Movimiento  completo  contra   la  gravedad  

Escala  de  evaluación  sensi@va  de  Narakas   S0   No  reacción  a  es[mulos  dolorosos  ni  tác^les   S1   Reacción  a  es[mulos  dolorosos  pero  no  tác^les   S2   Reacción  a  es[mulos  tác^les  pero  no  ligeros   S3   Sensibilidad  aparentemente  normal  

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(puntaje  Toronto)  

Mallet   •  Niños  de  3-­‐4  años   •  En^enden  ordenes   •  Valoración  post  operatoria  

•  •  •  •  • 

Radiograna  simple     Radiograna  de  tórax   Tomograna  axial  computarizada  (TAC).   Resonancia  magné^ca  nuclear  (RMN).   Electromiograna  (EMG):  Si  al  tercer  mes  de  vida   existe  ausencia  total  de  reinervación,  responde  a   un  arrancamiento  de  la  raíz  correspondiente  se   realiza  a  los  31  días  de  nacido  y  posteriormente   de  forma  seriada  cada  tres  meses,  además  sirve   de  guía  para  programar  el  tratamiento.  

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Clasificación  Narakas   1.-­‐  Primeras  3  semanas  

2.-­‐  Después  de  la  3ra  semana  

3.-­‐  Después  del  2do  mes  de   vida  

Se  recuperan  completamente  y   no  requerirán  procedimientos   quirúrgicos   Recuperación  progresiva  y  con   frecuencia  requieren  de   procedimiento  palia^vos   secundarios   Evolución  pobre  

•  En  este  período  se  recomienda  la   inmovilización  de  la  extremidad  para   favorecer  el  proceso  de  cicatrización  de  las   lesiones  óseas  asociadas  y  de  las  raíces   nerviosas.  El  brazo  se  suele  sujetar  en  posición   de  aducción  y  rotación  interna.  

•  Cinesiterapia  Pasiva:  Sobre  todo  se  trabajará   la  abducción,  la  antepulsión  y  la  rotación   externa  del  hombro;  la  flexión  y   pronosupinación  del  codo;  la  extensión  del   carpo  y  la  flexión  de  los  dedos.  

5  

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PLAGIOCEFALIA  

Kordestani et al. Neurodevelopmental delays in children with deformational plagiocephaly. Plast Reconstr Surg 2006; 117:207-18

6  

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! 

Comparación vs hermanos sin plagiocefalia ! 

Apoyo escolar: 39.7% vs 9.7%

! 

TDAH: 6.3% vs 0%

Plagiocefalia  y  desarrollo  psicomotor  

7  

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n=200 recién nacidos sanos Hutchison et al. Plagiocephaly and Brachycephaly in the First Two Years of Life: A Prospective Cohort Study. Pediatrics 2004; 114:970-80

Importancia  actual:   •  Incidencia  aumentada.   •  Se  acompaña  de:   –   Tor^colis  (41%)   –   macrocefalia  (40%)   –  Lesiones  cerebrales  (20%)   –  Retraso  psicomotor/  aprendizaje  (19%)   Esparza,  J;  Hinojosa,  J;  Muñoz,  Mª.J.;  Romance,  A;  Garcia-­‐Recuero,  I.;Muñoz,  A.:   Diagnos@co  y  tratamiento  de  la     plagiocefalia  posicional.  Protocolo  para  un  Sistema  Público  de  Salud..  Neurocirugía  2007;   18:  457-­‐467    

DIAGNOSTICO   •  Debe  ser  precoz,  para  un  mejor  éxito  del   tratamiento.   •  Descartar  craneosinostosis  (3/100.000   nacidos).   •  Basado  en  la  exploración  clínica.   American  academy  of  pediatrics.  Clinical  report.  John  Persing,  MD;  Hector  James,  MD;   Jack  Swanson,  MD;  John  Kavwinkel,  MD;  Commivee  on  Prac^ce  and  Ambulatory     Medicine;  Sec^on  on  Plas^c  Surgery;  and  Sec^on  on  Neurological  Surgery.    Preven^on  and   Management  of  Posi^onal  Skull  Deformi^es  in  Infants.  Pediatrics  Vol.  112    No.  1  July  2003    

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EXPLORACIÓN  CLÍNICA   •  Tipo  deformación  craneal.   •  Exploración  de  la  cabeza:  Orientación  de  pabellones   auriculares,  asimetria  facial,  posición  de  la  cabeza.   •  Palpación  de  suturas  craneales  y  fontanelas.   •  Exploración  del  cuello,  frecuencia  de  tor^colis  congenita.   •  Ontogenesis  postural:  Desarrollo  motor.  

PLAGIOCEFALIA   •  Aplanamiento  occipital-­‐parietal.   •  Abombamiento  occipital  contralateral.   •  Pabellón  auricular  ipsilateral  adelantado  y   descendido.   •  Frontal  y  maxilar  homolateral  abombado.  

TRATAMIENTO   Debe  ser  escalonado:   •  Tratamiento  postural  (

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