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Centro de Información de Medicamentos. Servicio de Farmacia.
INFORME A LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA (04/07/11)
TOXINA TIPO A CLOSTRIDIUM BOTULINUM (DYSPORT®) Datos del solicitante La Dra. Beatriz de la Calle García, del Servicio de Rehabilitación solicita la inclusión de la Toxina botulínica tipo A (Dysport®) para el tratamiento de la espasticidad de la pierna en pacientes que han sufrido un accidente vascular cerebral (ictus).
Datos del medicamento DCI: TOXINA BOTULÍNICA TIPO A Grupo terapéutico: M03AX: OTROS MIORRELAJANTES DE ACCIÓN PERIFÉRICA Forma farmacéutica: 2 viales de 3 ml Composición cuantitativa: 500 UI/vial Vía de administración: vía subcutánea o intramuscular. Tipo de dispensación: Uso Hospitalario (H) Conservar en nevera.
Presentaciones comerciales:
Código Nacional
Nombre comercial
Dosificación
Envase
Laboratorio
PVL (+4%IVA)
6785997
Dysport®
500 UI
2 x vial 3 ml
IPSEN PHARMA
414, 11 eurs.
Farmacología
PROPIEDADES FARMACÓLOGICAS Mecanismo de acción La acción de la toxina implica una primera etapa El complejo toxina botulínica tipo A/hemaglutinina
de unión en la que la toxina se une rápida y
bloquea la transmisión colinérgica periférica en
ávidamente
las uniones neuromusculares por una acción
presináptico. A continuación, tiene lugar un
presináptica en un sitio próximo al de la liberación
estadio de internalización en el que la toxina
de acetilcolina. La toxina actúa en el nervio o en
cruza la membrana presináptica, sin que se
la
los
instaure la parálisis. Finalmente, la toxina inhibe
eventos provocados por el calcio que culminan en
la liberación de acetilcolina al interrumpir el
la liberación del transmisor. No afecta a la
mecanismo de liberación de la acetilcolina
transmisión colinérgica postganglionar o a la
mediado
terminación
nerviosa
antagonizando
por
a
la
el
membrana
calcio,
del
nervio
disminuyendo
en
transmisión simpática postgangliónica. CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
1
consecuencia el potencial de placa y causando la
-
el espasmo hemifacial.
-
el blefarospasmo.
parálisis. La recuperación de la transmisión del impulso tiene lugar gradualmente a medida que las nuevas terminaciones nerviosas se regeneran y
En los niños, tratamiento de: -
La espasticidad asociada con la deformidad
se establece el contacto con la placa motora
dinámica del pie equino en niños con parálisis
postsináptica, proceso que dura de 6 a 8
cerebral, de dos años o más de edad, no
semanas en los animales de experimentación.
encamado
Propiedades farmacocinéticas
Posología y forma de administración
Los estudios farmacocinéticos con la toxina
El médico determinará el régimen de tratamiento
botulínica en los animales tuvieron la dificultad de
de forma individual.
la elevada potencia, las pequeñas dosis que se emplean, el alto peso molecular del producto y la
Dysport
deberá
ser
administrado
por
médicos
especialistas con experiencia en el tratamiento de
dificultad de marcar la toxina para obtener una
dichas patologías. Se debe limpiar con alcohol la parte
actividad específica suficientemente alta. Los
central de la superficie de goma inmediatamente antes
estudios realizados con toxina marcada con yodo
de perforarla. Se empleará una aguja estéril de calibre
125 han demostrado que la unión al receptor es
23 ó 25.Una vez reconstituido se obtiene una solución
específica y saturable, y que la alta densidad de
incolora.
los receptores de la toxina es un factor que
Dysport se administrará por vía subcutánea o
contribuye a la elevada potencia. Las respuestas
intramuscular.
a las dosis y a los tiempos en monos mostraron
Espasticidad de las piernas tras un ictus en el
que a bajas dosis hay una demora de 2 a 3 días
adulto
con efectos máximos que se aprecian a los 5-6 días de la inyección. La duración de la acción, medida como cambio en la alineación ocular y la parálisis muscular variaron entre 2 semanas y 8 meses. Este patrón también se ha observado en el hombre, y se atribuye al proceso de unión, internalización
y
cambios
en
la
En general, la dosis exacta y el número de puntos de inyección se ajustarán, en cada caso, según el tamaño, número y localización de los músculos afectados, de la gravedad de la espasticidad,
de
la
presencia
de
debilidad
muscular y de la respuesta al tratamiento previo.
unión
neuromuscular. La dosis recomendada es de 1500 unidades,
DATOS CLÍNICOS Indicaciones terapéuticas En los adultos, tratamiento de: -
la espasticidad del brazo y de la pierna en pacientes que han sufrido un accidente vascular cerebral (ictus).
distribuidas entre los gemelos y el sóleo, aunque también puede considerarse la infiltración del tibial posterior. La dosis máxima administrada no debe
superar
las
1500
unidades.
La
electromiografía puede ser de utilidad para la localización de los músculos más activos. La dosis inicial deberá ser inferior si existe evidencia que sugiera que la dosis puede producir
-
el tortícolis espasmódico.
CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
debilidad excesiva de los músculos diana o en 2
pacientes que requieran inyecciones a otros
Deberá reducirse la dosis de inicio si hay
niveles. La mejoría clínica se observa, en general
evidencias que sugieran que esta dosis pueda
a las dos semanas tras la primera administración.
debilitar excesivamente los músculos diana, como
Pueden
inyecciones
en el caso de los pacientes cuyos músculos diana
aproximadamente cada 16 semanas, o según sea
sean pequeños, cuando no deba ser inyectado el
necesario, a fin de mantener la respuesta, pero el
músculo BB o en los pacientes que deban recibir
intervalo
inyecciones
repetirse
entre
las
administraciones
nunca
será
inferior a 12 semanas.
multinivel.
Pueden repetirse
las
inyecciones aproximadamente cada 16 semanas o con la frecuencia que sea necesaria a fin de
-Niños: No se ha demostrado la seguridad ni la
mantener la respuesta, pero en ningún caso se
eficacia de Dysport en el tratamiento de la espasticidad
repetirá la inyección a intervalos de menos de 12
de las piernas tras un ictus en los niños.
semanas. - Niños: no se ha demostrado la seguridad ni la
- Forma de Administración:
eficacia de Dysport en el tratamiento de la
En el tratamiento de la espasticidad de la pierna
espasticidad de los brazos después de un ictus
tras accidente vascular cerebral, Dysport se
en los niños.
reconstituye con 1 ml de cloruro de sodio 0,9% solución
para
inyección,
para
obtener
- Forma de Administración:
una
solución que contenga 500 unidades/ml de
Para
Dysport. Administrar inmediatamente mediante
espasticidad del brazo post-ictus, Dysport se
inyección
reconstituye con 1 ml de cloruro de sodio 0,9%
en
los
músculos
de
la
pierna
el
tratamiento
recomendados anteriormente empleando una
solución
para
aguja estéril de calibre 23 ó de 25.
solución
conteniendo
de
los
inyección,
pacientes
para
500
obtener
unidades/ml
con
una de
Dysport. Dysport se administrará por inyección intramuscular en los cinco Espasticidad de los brazos tras un ictus en el
músculos citados
anteriormente.
adulto La dosis recomendada es de 1000 unidades, distribuida entre los siguientes cinco músculos: flexor común profundo de los dedos (FCP), flexor
Advertencias y precauciones especiales para su utilización:
común superficial de los dedos (FCS), cubital
Se
anterior (CA), palmar mayor (PM) y bíceps
resultantes de la aparición de los efectos de la
braquial (BB). La dosis máxima administrada no
toxina
debe superar las 1000 unidades. Se puede
administración. Los pacientes tratados con dosis
explorar los sitios de la inyección mediante
terapéuticas pueden presentar excesiva debilidad
procedimientos
la
muscular. El riesgo de que ocurran tales
electromiografía, aunque el sitio exacto para la
reacciones adversas puede reducirse utilizando
administración será fijado por palpación. Todos
la dosis menor efectiva y no excediendo la dosis
los músculos excepto el bíceps braquial serán
recomendada.
estándar
como
inyectados en un único sitio, mientras que el bíceps será inyectado en dos sitios: CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
han
en
comunicado
lugares
reacciones
remotos
del
adversas
sitio
de
- Ocasionalmente, en un contexto de disfagia, neumopatía
y/o
en
pacientes
con
astenia 3
significativa se han comunicado casos muy raros
- En el tratamiento de la espasticidad asociada a
de
la parálisis cerebral infantil, Dysport solamente se
muerte
tras
el
tratamiento
con
toxina
botulínica A o B.
empleará en niños de más de dos años de edad.
- Los pacientes con trastornos que provocan
- Deberá tenerse especial precaución en los
defectos en la transmisión neuromuscular, o con
pacientes que presenten excesiva debilidad o
dificultad en la deglución o en la respiración
atrofia en el músculo a inyectar.
presentan mayor riesgo de experimentar tales reacciones. En estos pacientes, el tratamiento debe administrarse bajo supervisión de un especialista y sólo cuando el beneficio del
Como con cualquier inyección intramuscular, en pacientes con períodos de sangrado prolongados, o que presenten infección o inflamación en el lugar de la inyección, Dysport sólo deberá
tratamiento supere los riesgos.
administrarse - Deberá extremarse la precaución al administrar
cuando
sea
estrictamente
necesario.
Dysport a pacientes con problemas en la deglución o en la respiración, ya que dichos problemas pueden agravarse por la distribución del
efecto
de
la
toxina
en
los
músculos
pertinentes. En algunos casos, si bien raros, se ha producido broncoaspiración, lo que constituye un riesgo cuando se trata a pacientes con un
Sólo se utilizará Dysport para tratar a un único paciente durante una única sesión. Se deben tomar
precauciones
especiales
para
la
preparación y administración del producto, la inactivación y eliminación de toda solución reconstituida que no se haya utilizad.
trastorno respiratorio crónico o en caso de
Este
antecedentes de aspiración.
cantidad de albúmina humana. Cumple los
-
En
pacientes
subclínicas
de
con
evidencias
defectos
en
la
clínicas
o
transmisión
neuromuscular (p.ej. miastenia gravis), se deberá administrar Dysport con precaución y únicamente bajo estricta supervisión médica. Estos pacientes pueden
tener
aumentada
la
sensibilidad
a
medicamento
contiene
una
pequeña
requerimientos de la Unión Europea para este tipo de productos. No se puede, sin embargo, excluir con absoluta seguridad el riesgo de transmisión de infecciones virales cuando se usan productos a base de sangre humana o derivados sanguíneos.
fármacos como Dysport, lo que puede traducirse
Rara vez se ha advertido la formación de
en una excesiva debilidad muscular.
anticuerpos a la toxina botulínica en los pacientes
No se debe exceder la posología y frecuencia de administración recomendada para Dysport.
que
reciben
Dysport.
Clínicamente
podría
detectarse anticuerpos neutralizantes por un importante
deterioro
en
la
respuesta
al
Los pacientes y sus cuidadores deben ser
tratamiento y/o por la necesidad de administrar de
advertidos sobre la necesidad de tratamiento
forma sistemática dosis mayores.
médico inmediato en caso de experimentar problemas de deglución, trastornos respiratorios o trastornos del habla.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la toxina o a alguno de los excipientes.
CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
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Embarazo y lactancia:
Se observaron las siguientes reacciones adversas
Embarazo:
en pacientes tratados con Dysport para diversas indicaciones
Hay datos limitados relativos al uso del complejo de toxina tipo A de Clostridium botulinum -
como
blefarospasmo,
espasmo
hemifacial, tortícolis y espasticidad asociada a parálisis cerebral o ictus:
hemaglutinina en mujeres embarazadas. Los estudios
en
animales
no
sugieren
efectos
perjudiciales directos ni indirectos durante el embarazo, el desarrollo embrionario y fetal, el parto o el desarrollo postnatal distintos a la
Trastornos del sistema nervioso Raros: Amiotrofia neurálgica Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
toxicidad materna observada a dosis elevadas. Poco frecuentes: Picor Dysport no debe usarse durante el embarazo, salvo
en
los
casos
en
que
sus
efectos
Raros: Rash
beneficiosos justifiquen cualquier posible riesgo
Trastornos generales y alteraciones en el
para el feto. Se recomienda precaución en la
lugar de la administración
prescripción a mujeres embarazadas. Frecuentes:
Lactancia
Debilidad
generalizada,
fatiga,
síndrome gripe-like, dolor y/o hematoma en el Se desconoce si el complejo de toxina tipo A de
lugar de inyección
Clostridium botulinum - hemaglutinina se excreta en la leche materna. No se ha estudiado la
Además
excreción en la leche materna del complejo de
adversas específicas a cada indicación fueron las
toxina
siguientes:
tipo
A
de
Clostridium
botulinum
-
hemaglutinina en animales. No se recomienda el uso del complejo de toxina tipo A de Clostridium botulinum - hemaglutinina durante la lactancia.
de
las
generales,
las
reacciones
● Espasticidad de las piernas tras un ictus en el adulto En los pacientes tratados con Dysport para la
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
espasticidad de las piernas tras un ictus en el adulto,
se
acontecimientos
observaron adversos,
los
siguientes
generalmente
de
intensidad leve o moderada. Los efectos de la toxina botulínica pueden verse potenciados por medicamentos que interaccionan de manera directa o indirecta con la función neuromuscular, estos medicamentos se deben
Trastornos gastrointestinales Frecuentes: Disfagia, Boca seca
administrar con precaución en pacientes tratados
Trastornos
con toxina botulínica
conjuntivo
Reacciones adversas:
Frecuentes: Debilidad de los músculos de la
musculoesqueléticos
y
del
tejido
pierna De los pacientes tratados con Dysport en el programa de ensayos clínicos, aproximadamente
Trastornos renales y urinarios
el 25% sufrió un acontecimiento adverso. CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
5
Poco Frecuentes: Incontinencia urinaria
Frecuentes: Lesiones accidentales / caídas
Trastornos generales y alteraciones en el
La disfagia se notificó cuando se utilizaban dosis
lugar de la administración
de más de 2.700 unidades, ya sea en una sola dosis o dividida en dos
Frecuentes: Marcha anormal Lesiones
traumáticas,
complicaciones
intoxicaciones
de
y
procedimientos
terapéuticos
Sobredosis: El exceso de dosis puede producir una parálisis neuromuscular distante y profunda. La sobredosis puede aumentar el riesgo de que la neurotoxina
Frecuentes: Lesiones accidentales / caídas
penetre en el torrente sanguíneo y pueda causar
Trastornos oculares
complicaciones
Frecuentes: Ambliopía
envenenamiento
asociadas oral
por
al
efecto
botulinum
del (p.ej.
deglución y disfonía). ● Espasticidad de los brazos tras un ictus en
En aquellos casos en que un exceso de dosis
el adulto:
cause la parálisis de los músculos respiratorios
En los pacientes tratados con Dysport para la
puede ser necesario respiración asistida. No
espasticidad de los brazos tras un ictus en el
existe un antídoto específico; no se pueden
adulto,
esperar
se
acontecimientos
observaron adversos,
los
siguientes
generalmente
de
intensidad leve o moderada.
efectos
beneficiosos
de
ninguna
antitoxina y se recomiendan cuidados intensivos. En caso de sobredosis se debe controlar al paciente para tratar los síntomas de debilidad
Trastornos gastrointestinales
muscular excesiva o parálisis muscular.En caso Frecuentes: Disfagia
necesario se debe instaurar un tratamiento
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
sintomático. Es posible que los síntomas de sobredosis no aparezcan
Frecuentes: Debilidad de los músculos del brazo
inmediatamente
después
de
la
inyección. En caso de inyección o ingestión oral Lesiones
traumáticas,
complicaciones
de
y
accidental, se debe controlar al paciente durante
procedimientos
varias semanas para detectar signos y síntomas
intoxicaciones
terapéuticos
de
debilidad muscular excesiva o parálisis
muscular
CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
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Evaluación de la eficacia ENSAYOS CLÍNICOS: AUTORES Bakheit et al. 2000, UK
METODO
CONCLUSIONES
Internacional, multicéntrico, Los tres grupos que recibieron Dysport mostraron aleatorizado, controlado con placebo, una reducción significativa en el MAS (Escala de doble ciego. Ashworth Modificada) en cualquier articulación en la semana 4 en comparación con el placebo. 82 pacientes asignados al azar a uno de los cuatro grupos: A las 16 semanas, las puntuaciones MAS se 500 U de Dysport redujeron significativamente en el brazo 1000 U de Dysport hemiparéticos para todas las dosis en el codo y la 1500 U de Dysport muñeca y los dedos en el grupo de 1.000 U Placebo. Dysport. Las inyecciones se realizaron en el No se encontraron diferencias significativas entre bíceps braquial, flexor profundo de los los grupos en la evaluación de Rivermead Motor, dedos y flexor superficial de los dedos, las puntuaciones de dolor, o de Barthel. flexor cubital del carpo y flexor radial del carpo.
Bakheit et al. 2001, UK
El grupo que recibió Dysport tuvo una reducción Internacional, multicéntrico, significativa de la Escala de Ashworth en la aleatorizado, controlado con placebo, semana 4 en comparación con el grupo placebo. doble ciego. La magnitud del beneficio a lo largo de 16 59 pacientes que recibieron semanas de seguimiento se redujo de manera inyecciones de placebo o un total de significativa para el grupo de la BTX-A en las 1.000 UI de BTXA (Dysport) en 5 articulaciones de la muñeca y el dedo en músculos del brazo afectado. comparación con el grupo placebo. No hubo diferencia significativa entre los grupos en la amplitud del movimiento articular, dolor muscular, la consecución de objetivos o de las puntuaciones de Índice de Barthel a las 4 semanas del estudio. En la semana 16, un grupo con BTXA mostró una mejoría significativamente mayor en la PROM codo.
Bakheit et al. 2004, UK
Un estudio abierto en la que 51 pacientes con espasticidad establecida en la extremidad superior, posterior al accidente cerebrovascular, recibió 1.000 unidades de BTXA (Dysport) en cinco músculos del brazo afectado.
41 sujetos completaron los 3 ciclos de tratamiento. 100% de los sujetos lograron por lo menos una disminución de 1 punto en las calificaciones del MAS en al menos una articulación.
Al final del 3 º ciclo, el 98% habían logrado una reducción de 1 punto. 90% de los sujetos que El tratamiento se repite cada 12, 16 o completaron los 3 ciclos informó de que el tratamiento había sido beneficioso Se registraron 20 semanas, como se indica en el 24% de los casos eventos desfavorables clínicamente. Cada paciente recibió un relacionados de carácter leve a moderadamente total de tres ciclos de tratamiento. grave. No se detectaron anticuerpos BTXA CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
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La eficacia del tratamiento se evaluó mediante la Escala Modificada de Ashworth. Los pacientes fueron evaluados en el ingreso al estudio y en la semana 4 y 12 de cada ciclo de tratamiento para todos los parámetros de seguridad y eficacia. Las muestras de sangre para el análisis de anticuerpos BTXA se tomaron al inicio y al término del juicio.
Kong
et
al,
Singapore
17 pacientes reclutados de una clínica 2007. ambulatoria con dolor en el hombro espástica como resultado de un accidente cerebrovascular que se produjeron más de 3 meses después.
En la semana 4 hubo una diferencia significativa en la resolución del dolor de hombro entre los grupos. - Dysport: EVA media disminuyó de 6 a 4 - Placebo: disminuyó de 6 a 3.
Fueron aleatorizados para recibir una Los sujetos que recibieron Dysport mostraron sola inyección de 500 U de Dysport (n mejorías significativamente mayores en el aductor = 8) o placebo de solución salina (n = mediano del hombro y el codo del flexor. 9), que se inyecta en el pectoral mayor y bíceps braquial. El dolor fue el resultado primario evaluado en un EVA de 10 puntos, 4 semanas después del tratamiento. El tono muscular y rango pasivo de abducción del hombro también se evaluaron en las semanas 4, 8 y 12.
31 pacientes con dolor espástico El dolor se redujo significativamente entre los
Marco
et
al.
Spain
2007, moderado a severo en el hombro, a pacientes en el grupo de tratamiento al final de 6
los 3 o más meses después del meses (76,4 a 30,1 vs 70,1 a 48,3, el tiempo de accidente cerebrovascular, admitidos tratamiento x p interacción = 0,035). para rehabilitación. El grado de rotación externa también se Fueron aleatorizados para recibir incrementó significativamente entre los pacientes tratamiento con TENS (pulsos cortos en el grupo de tratamiento (7,9 a 38,9 vs 6,7 a de alta frecuencia y baja intensidad 19,3, el grupo de interacción en tiempo x, p = durante 6 semanas) + 500 U de 0,041). Dysport inyectada en 4 sitios del músculo pectoral mayor bajo la guía No hubo otras diferencias estadísticamente de EMG (n = 16), o TENS + placebo (n significativas entre los grupos. = 15). El dolor fue evaluado mediante la escala EVA en la semana 1, y a los meses 1, 3 y 6. Otros resultados evaluados incluyeron la gama espasticidad (MAS) y movimiento del hombro (flexión, abducción y rotación exterior)
Pittock et al. 2003
En un estudio doble ciego, controlado Aumentó significativamente en cada grupo la con placebo. distancia recorrida durante el test de caminata de 2 minutos, pero no hubo diferencias entre los 234 pacientes con hemiparesia grupos. espástica con deformidad en equino del tobillo después de una apoplejía Mejora significativa de la espasticidad en la fueron asignados al azar a uno de los pantorrilla. 4 grupos de tratamiento: 500 unidades de Dysport Se observó la reducción del dolor en los grupos 1000 unidades de Dysport de Dysport en relación con el grupo control. 1500 unidades de Dysport y Placebo.
CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
8
Los pacientes fueron evaluados cada 4 semanas durante un período de 12 semanas.
Johnson
et
2002/2004. UK
21 adultos ambulatorios un año del accidente al, después cerebrovascular con espasticidad en pie. Fueron aleatorizados para recibir fisioterapia normal + una única inyección de Botox (Dysport) en la cabeza medial y lateral del gastrocnemio (200U cada uno) y tibial posterior (400U cada uno), al día x 12 semanas o con la fisioterapia sola.
Se observó mayor velocidad de marcha a las 12 semanas tanto en control (P =. 020) como los grupos de tratamiento (no estimulado, P =. 004; estimulado, P =. 042). Aumentó la media de velocidad de la marcha a las 12 semanas, en comparación con los controles, .04m / s sin estimulación, y .09m / s con la estimulación.
Las medidas de resultado principales fueron: la velocidad de marcha, la escala de Ashworth modificada, Rivermead Motor Evaluation y Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey.
24 pacientes con accidente cerebrovascular crónica recibieron 500 Baricich et al. 2008, UI de Dysport en el músculo gemelo y Italy después fueron aleatorizados a uno de tres grupos de tratamiento adicional: - Grabación (mantenido durante 5 días) - Estimulación eléctrica (30 min, 5x \ semana) - Estiramiento (30 minutos x 7 días). Los sujetos fueron evaluados antes del tratamiento (T0), y en 10 (T1), 20 (T2) y 90 (T3) días después del tratamiento. Las medidas de resultado fueron: la escala de Ashworth modificada (MAS), rango de movimiento pasivo (PROM) en el tobillo, la medición de potencial de acción muscular en el gemelo medial, y la medición del ángulo de máxima flexión dorsal del tobillo en posición usando análisis de la marcha.
CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
Las puntuaciones medias del MAS fueron más bajas en el grupo de ES en t1. La grabación y los grupos de estimulación eléctrica presentaban mejores valores en todas las medidas de resultado en t3. El grupo al que se le realizó grabación del músculo presenta mejor resultado principalmente para el ángulo de máxima flexión dorsal del tobillo. El grupo de estiramiento mostró un resultado menos duradero, con un cierto empeoramiento en la evaluación de T3 en comparación con la evaluación realizada antes del tratamiento.
9
REVISIONES SISTEMÁTICAS: Ade-Hall RA, Moore AP. Toxina botulínica A para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades inferiores en la parálisis cerebral (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Se identificaron estudios para la inclusión en la revisión mediante el registro de ensayos del Grupo Cochrane de Trastornos del Movimiento (Cochrane Movement Disorders Group), el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials), MEDLINE, las bases de datos de compañías farmacéuticas, el contacto con otros investigadores en el tema y las listas de referencias de los documentos encontrados mediante las estrategias de búsqueda anteriores. Criterios de selección: Los estudios se consideraron elegibles para la inclusión en la revisión si evaluaron la eficacia de la TbA para el tratamiento de la espasticidad de las piernas en niños con parálisis cerebral. Estos debían asignar al azar e incluir un grupo control simultáneo que reciba otra intervención. Recopilación y análisis de datos: Dos revisores independientes utilizaron un formulario para recopilar datos de los estudios incluidos mediante la utilización de extracción doble. Cada uno de los revisores evaluó cada ensayo respecto de la validez interna. El metanálisis no fue posible porque los resultados se presentaron en una forma incompatible. Se calculó un odds-ratio de Peto cuando fue apropiado, de no ser así se compiló un resumen descriptivo de los resultados de los estudios individuales. Resultados principales Se encontraron tres estudios elegibles cada uno con escasos números de sujetos. Estos eran a corto plazo, utilizaron sesiones de inyección única con seguimiento de entre 4 y 26 semanas. Un estudio (Koman), de 12 niños ambulatorios, comparó la TbA con una inyección de un placebo y encontró mejorías no significativas en la marcha en el grupo de TbA en comparación con el grupo de placebo. Dos estudios (Corry, Flett) compararon la TbA con el uso de yeso. Cada uno incluyó 20 niños ambulatorios y encontró mejorías en la marcha, el rango de movimiento de los tobillos y el tono muscular en los grupos de TbA y de yeso. Sin embargo, no se encontraron diferencias significativas entre los grupos en los ensayos. Uno de estos ensayos (Flett) también evaluó la función motora mediante la gross motor function measure (GMFM) (medida de función motora general) (Russell, 1989) y encontró mejorías significativas en cada grupo en comparación con el valor inicial pero no hubo diferencias significativas entre los grupos. El otro ensayo (Corry) realizó el análisis de marcha 3D en aquellos niños capaces de cooperar. Se encontró que la flexión plantar máxima y la dorsiflexión máxima durante la marcha eran significativamente mayores en el grupo de TbA en comparación con el grupo de yeso. En todas las otras dimensiones no se encontraron diferencias significativas entre los grupos tratados. Conclusiones de los autores: Esta revisión sistemática no reveló pruebas controladas sólidas que apoyen o refuten el uso de la TbA para el tratamiento de la espasticidad de las piernas en la parálisis cerebral. Los ensayos controlados aleatorios en curso tienen probabilidades de proporcionar datos útiles sobre los efectos a corto plazo de la TbA para la espasticidad de las piernas.
CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
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Evaluación de seguridad En julio de 2007 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió una alerta sobre la aparición de efectos adversos graves por diseminación de la toxina: “El grupo de trabajo de Farmacovigilancia (PhVWP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha revisado los datos disponibles sobre el riesgo de aparición de efectos adversos graves debidos a la diseminación de la toxina botulínica. Se han notificado casos graves de debilidad muscular, disfagia o neumonía por aspiración, supuestamente relacionados con la diseminación de la toxina botulínica tras el uso de medicamentos que la contienen. Algunos casos tuvieron un desenlace mortal. Hasta el momento en el Sistema Español de Farmacovigilancia se han recibido 12 notificaciones de casos graves relacionados con medicamentos que contienen toxina botulínica. Ocho de estos pacientes tuvieron uno o varios de los siguientes síntomas relacionados con la diseminación de la toxina: disfagia, debilidad muscular y neumonía. Del total de casos graves seis ocurrieron en niños menores de 13 años, uno de ellos tuvo un desenlace mortal. Los pacientes con trastornos neurológicos subyacentes o con dificultades para deglutir presentan un mayor riesgo de sufrir estas reacciones adversas, por lo que en estos pacientes solo debería administrase toxina botulínica después de una cuidadosa valoración del balance beneficio/riesgo en cada caso individual, prestando especial atención a la vigilancia de estos pacientes tras la administración. Se extremarán las precauciones en pacientes con antecedentes de disfagia o aspiración.”
Tomando como base las recomendaciones del PhVWP, la AEMPS, de forma coordinada con otras Agencias Reguladoras Europeas, desea recomendar a los profesionales sanitarios los siguientes aspectos:
• Los medicamentos a base de toxina botulínica sólo deben ser administrados por médicos con la experiencia suficiente, incluyendo el uso del equipo necesario.
• Debe informarse a los pacientes o a sus cuidadores sobre el riesgo de diseminación de la toxina y advertirles que soliciten asistencia médica de inmediato si aparecen trastornos respiratorios, del habla o de la deglución.
• Las unidades de toxina botulínica no son intercambiables entre los distintos medicamentos.
• Deben seguirse las técnicas de administración recomendadas y las instrucciones posológicas específicas de cada medicamento e indicación (incluida la recomendación de usar la dosis mínima eficaz y la de ajustarla teniendo en cuenta las necesidades individuales).
CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
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Evaluación económica
Comparación de costes del tratamiento evaluado frente a otra/s alternativa/s Medicamento
Precio unitario (PVL+IVA) Precio neto Dosis recomendada
Botox® Toxina botulínica tipo A 100 UI/ 10 ML 213, 23 euros 213, 33 euros 240 UI*
Dysport® Toxina botulínica tipo A 500 UI X 2 viales de 3 ml 414, 11 euros 207, 05 euros 1000 UI**/ 1500 UI***
4
4 (en pierna)/ 3( en brazo)
2.047 euros
1.656,44 euros (pierna) 2.484, 6 euros (brazo)
Número de sesiones
Coste anual
* Dosis promedio recomendada en espasticidad focal de muñeca y mano secundaria a ictus ** Dosis promedio recomendada en espasticidad del brazo tras ictus. *** Dosis promedio recomendada en espasticidad de la pierna tras ictus.
Conclusiones
- La toxina botulínica
A/ hemaglutinina bloquea
la transmisión colinérgica periférica mediada por
superiores (disminución de la Escala de Ashwort modificada).
acetilcolina, disminuyendo el potencial de placa y causando parálisis.
- Existen estudios donde se compara diferentes dosis de toxina frente placebo observando los
-
Dysport(R)
se
caracteriza
presentaciones
por
estar
de
indicada
otras en
la
siguientes resultados: - Aumento de la distancia recorrida sin
espasticidad de la pierna en pacientes que han
diferencias significativas en los grupos.
sufrido un accidente cardiovascular.
-
Reducción
del
dolor
en
paciente
tratados con Dysport(R) frente grupo - El número de inyecciones varía según cada
control.
caso,
y
- Aumentó de la media de velocidad en
localización del músculo afectado. No se debe
grupos tratados para la espasticidad del
exceder de 1500 UI por inyección, repitiendo ésta
pie.
cada 16 semanas en caso de ser necesario.
- No se ha demostrado la eficacia en
dependiendo
de
número,
tamaño
espasticidad de pierna tras parálisis - En la bibliografía consultada, no se encuentra
cerebral en niños.
gran cantidad de referencia a estudios que demuestren la eficacia de Dysport(R) en la
- Actualmente se encuentra incluida en la GFT del
espasticidad de la pierna, siendo demostrada la
hospital la presentación Botox(R) indicada para
eficacia
miembros
espasticidad focal asociada con la deformidad
CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
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en
la
espasticidad
de
dinámica del pie equino producida por en
muñeca y de la mano secundaria a un ictus en el
pacientes pediátricos ambulantes con parálisis
adulto.
cerebral, de dos o más años de edad y de la
- Se estima un coste anual para el tratamiento de 1.656,44euros/paciente.
Bibliografía
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CIM. Servicio de Farmacia. Complejo Hospitalario de Albacete.
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