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TROMBOEMBOLISMO TROMBOEMBOLI MO PULMONAR Curso de Actualidad en Urgencias g Mayo 2009 M. Maroto Rubio Servicio de Urgencias
Enfermedad tromboembólica venosa
Incidencia: 1 paciente por cada 1.000 hab/año. (similar a la enfermedad vascular cerebral) cerebral).
79% TEP presentan TVP concomitante (si no aparece, en la mayoría de los casos ha migrado).
50% de las TVP proximales desencadenan TEP. 30% RIP sin tratamiento. Heit et al 2001
Enfermedad tromboembólica venosa
Difícil diagnóstico: diagnóstico: Menos de 30% se
diagnostican correctamente premortem, y menos del 50% de la sospechas se confirman.
Alta morbimortalidad: morbimortalidad: Muertes evitables entre 25 255-75% 5% segú según se series es de autops autopsias. as
20 20--50% d de llos pacientes i con TVP presentan un TEP silente silente..
Factores de riesgo p para tromboembolismo venoso
ADQUIRIDOS
Edad avanzada Trombosis previa Inmovilización Cirugía Neoplasias Embarazo o puerperio Estrógenos Síndrome antifosfolípido Viajes prolongados Trabajos sedentarios
CONGÉNITOS
Déficit de antitrombina Déficit de proteína C Déficit de proteína S Factor V Leiden Protrombina 20210 A Disfibrinogenemia
MIXTOS O DE MECANISMO DESCONOCIDO Hiperhomocisteinemia Factor VIII elevado Resistencia a la prot C sin factor V Leiden
Factores de riesgo p para tromboembolismo venoso
En función de la edad: - < 50 años: antecedente traumático. p - 50 50--69 años: neoplasias. - 70 70--79 años: cirugías y enfermedades médicas (enfermedad vascular cerebral cerebral, neumonía descompensación de EPOC) - > 79 años: inmovilización persistente o postoperatorio. p transitoria y p
P t Patogenia i de d TEP
Tomado de Mayo Foundation for Medical Education and Research.
P t Patogenia i de d TEP La oclusión aguda de la circulación arterial pulmonar produce:
espacio muerto (alteració (alteración de relación ventilació ventilación / perfusión)
de resistencia ví vías respiratorias (broncoconstricción refleja).
Hipoxemia Hipoxemia.
Hiperventilación.
Disminución distensibilidad pulmonar.
Aumento resistencia vascular pulmonar.
Sobrecarga ventrículo derecho.
Clínica - Síntoma + frecuente es la disnea y el signo la t taquipnea. taquipnea i . - Disnea súbita o inexplicable. - Tos, dolor pleurítico y hemoptisis - Síncope o shock. - Insuficiencia I fi i i cardiaca di d derecha h aislada. i l d - Muerte ue te súb súbita. ta
Clínica
“El TEP es el gran enmascarador” enmascarador” Pensar en ello si no mejora j con el tratamiento estándar de la enfermedad. está Todo paciente con: - disnea/taquipnea. - dolor pleurítico. - hemoptisis. hemoptisis Buscar factores de riesgo y explicación clínica.
Diagnóstico Diferencial Cardiopatía C di tí iisquémica é i ((síndrome í d coronario i agudo). d ) Patología de grandes vasos (disección de aorta, hipertensión pulmonar) pulmonar). Insuficiencia cardiaca. Pericarditis. Infección respiratoria (EPOC reagudizado, exacerbación del asma, neumonía, í bronquitis, b i i pleuresía). l í ) Neumotórax. Musculoesqueléticas (fracturas costales, costocondritis, etc…) Ansiedad.
Probabilidad Clínica de TEP
Escalas validadas:
Wells et al.
Puntúa más la variable subjetiva.
Grupo de Ginebra Todas las variables son objetivas objetivas. Escalas no validadas:
Miniati et al. al.
Necesita de cálculo complejo.
Kline et al al.
Índice de shock no validado. validado
Probabilidad P b bilid d Clí Clínica i d de TEP Criterios de Wells Wells..
Síntomas clínicos de TVP Otros diagnósticos menos probables Frecuencia cardiaca mayor de 100 l.p.m. Inmovilización o cirugía en las últimas 4 semanas Antecedentes de TVP o TEP Hemoptisis Cá Cáncer
3,0 3,0 1,5 1 ,5 1,5 1,0 1,0
Probabilidad Clínica *Probabilidad clínicadedeTEP. TEP simplificada j • Baja Probable • • Intermedia Improbable • Alta •
Wells Ann Intern *BellePSAyetcols. al. JAMA 2006 Med 2001.
< >2 4 2-6 6
Probabilidad Clínica de TEP Escala de Ginebra Ginebra::
Cirugía reciente A t d t de Antecedentes d TVP o TEP pO22 80 años Edad 60 – 79 años Frecuencia cardiaca > 100 lpm Atelectasias Elevación de hemidiafragma g
3 3 4 3 2 2 1 2 1 1 1 1
Probabilidad Clínica de TEP. • • •
Baja I t Intermedia di Alta
8
Pruebas Complementarias Generales -
Hemograma. Tiempos de coagulación.
-
Bioquímica (electrolitos, perfil renal y hepático).
-
Enzimas cardiacas. cardiacas
-
Dímero –D.
-
Radiografía de tórax.
-
Gasometría arterial. arterial
-
Electrocardiograma.
Dímero - D ¾ Productos de la degradación de la fibrina. ¾ Se determinan por ELISA, siendo su punto de corte 400 microgr/l.
¾ Presentan una sensibilidad (95%), y valor predictivo negativo (97%).
¾ No es útil en pacientes ancianos ni hospitalizados: - mayor comorbilidad - menos frecuente que sea negativo.
Dímero - D
¾ Presentan una sensibilidad ((95%), ), y valor predictivo negativo (97%).
¾ SOLO UTIL SI ES NEGATIVO JUNTO A PROBABILIDAD CLINICA BAJA O MODERADA. MODERADA
Dímero - D
RADIÓLOGOS Ó Y MEDICOS DE MEDICINA NUCLEAR:
El D D--dímero negativo no excluye l ell TEP cuando d lla probabilidad clínica es alta
Dímero - D
INTERNISTAS, GERIATRAS, M.A.P., TRAUMATOLOGOS,…: ,
El D D--dímero > 400 no es di diagnóstico ó ti nii d debe b generar sospecha de TEP
Utilidad del Dímero - D
Sospecha clínica de TEP
Baja o moderada
Alta
D-dímero
Iniciar tratamiento
Normal No tratamiento
Elevado
Pruebas de imagen g
Dímero – D
Causas C d de aumento t en plasma: l - IAM, FA, ACVA. - CID. - Eclampsia y preclampsia. - ICC. p e infección severa. SIRS. - Sepsis - Traumatismo o cirugía. Neoplasia. - Neoplasia - IRA o síndrome nefrótico.
G Gasometría t í arterial t i l Los hallazgos característicos son: Hipoxemia. Hipocapnia. Hipocapnia Alcalosis respiratoria. Aumento del gradiente de oxígeno alveolo arterial arterial. No tiene utilidad en el diagnóstico
La Pa O2 está entre 8585-105 mmHg en aproximadamente 20% de los pacientes con TEP, y un 5% tienen un gradiente alveolar normal (1) (1).
La gasometría arterial no tiene un papel en excluir o establecer TEP (2) (2).
(1) Stein PD y cols. Chest 1991; (2) Rodger MA y cols. Am J Respir Crit Care Med 2000.
El t Electrocardiograma di Los hallazgos característicos son:
Taquicardia aqu ca d a ssinusal. usa
Fibrilación o aleteo auricular de nueva presentación.
Si Signos d de sobrecarga b d derecha: h - S1Q3T3. - BRD. - Inversión de las ondas T en V1V1-V4. - QRS superior a 90º.
El t Electrocardiograma di
El t Electrocardiograma di El EKG es frecuentemente anormal. Los hallazgos tienen poca sensibilidad y especificidad. Papel significativo en el pronóstico pronóstico.
La presencia de arritmias auriculares, bloqueo completo d rama d de derecha, h onda d Q iinferior, f i onda d T iinvertida id y cambios de ST en precordiales puede ser asociado con peor pronóstico. pronóstico
RX Tórax Tó La radiografía de tórax normal o casi normal sugiere el diagnóstico. Los hallazgos característicos son:
Densidad periférica en forma de cuña encima del diafragma (Joroba de Hampton).
Oli Oligoemia i ffocall (signo de Westermark)
Arteria pulmonar descendente derecha de mayor tamaño (signo de Palla)
RX Tórax Tó La radiografía de tórax es frecuentemente anormal. Cardiomegalia (27%). Derrame pleural (23%). Elevación de un hemidiafragma g ((20%). ) Atelectasias laminares (18%). Infiltrados (17%) (17%). Ensanchamiento arterias pulmonares. Congestión C tió pulmonar. l Oligoemia. Infarto pulmonar.
RX Tórax ó Signo de Joroba de Hampton.
RX Tórax ó Signo de Westermark.
Ecografía Doppler
Tomado Revista Chilena de Radiología
CT pulmonar/MMII
Tomado Revista Chilena de Radiología
CT pulmonar/MMII l /MMII
Tomado Revista Chilena de Radiología
CT pulmonar
Elevada sensibilidad y especificidad (lobar y segmentarios) Mayor con estudio de MMII. segmentarios). MMII
Infrecuentes falsos positivos. Considerar otras pruebas en alta probabilidad d TEP con CT negativo. de ti
Limitación en Insuficiencia renal. (1) Ann Intern Med 2004;141:866-74
Gammagrafía fí V/P /
Tomado Revista Médica de Chile
Gammagrafía V/P
Útil sin enfermedad cardiopulmonar previa. i
Si no es diagnóstico en baja probabilidad clínica lí i o moderada d d con D D--dímero dí (-), () no son necesarias mas pruebas.
Arteriografía
Tomado Revista Médica de Chile
Arteriografía
Tomado Revista Médica de Chile
Angio--TC vs gammagrafía Angio fí pulmonar l
Mayor sensibilidad y especificidad. M Menor variabilidad i bilid d iinterobservador. t b d Aporta p diagnósticos g alternativos. Más accesible fuera de horas asistenciales. Evita más pruebas diagnósticas. Limitación en TEP subsegmentarios (de escasa significación clínica).
Powell et al. Clin Chest Med 2003
Baja probabilidad clínica de TEP
D-Dímeros +
-
TAC Tórax / MMII* Gammagrafía V/P + Diagnóstico g TEP Ingreso
Descarta TEP Alta
Descarta TEP Alta
* En caso de p patología g cardiopulmonar p concomitante. Recomendaciones del Grupo TDG. Servicio de Urgencias. Hospital Clínico San Carlos 2006.
Intermedia probabilidad clínica de TEP TAC Tórax / MMII* Gammagrafía V/P + Diagnóstico TEP Ingreso
Descarta TEP Alta
* En caso de pato patología og a cardiopulmonar ca d opu o a concomitante. co co ta te. Recomendaciones del Grupo TDG. Servicio de Urgencias. Hospital Clínico San Carlos 2006.
Alta probabilidad clínica de TEP
TAC Tórax / MMII* +
-
Diagnóstico TEP Ingreso
Gammagrafía V/P (Alta Probabilidad) Si
Probable TEP Ingreso
N No Reevaluar Diagnóstico
* Inmediato ed ato si s inestabilidad estab dad hemodinámica e od á ca y/o disfunción d s u c ó ve ventrículo t cu o derecho. de ec o. Recomendaciones del Grupo TDG. Servicio de Urgencias. Hospital Clínico San Carlos 2006.
Contraindicación al Contraste
ECO Doppler de MMII +
Candidato Trombolisis*
Diagnóstico TEP Ingreso Si
TAC Tórax / MMII Gadolinio
N No Gammagrafía V/P
* Va Valorar o a realización ea ac ó de ecocardiograma. ecoca d og a a. Recomendaciones del Grupo TDG. Servicio de Urgencias. Hospital Clínico San Carlos 2006.
Embarazo D-Dímeros +
Descarta TEP
Eco-Doppler MMII +
-
Diagnóstico g TEP Ingreso
(Si Baja Probabilidad Clínica)
TAC Tórax Gammagrafía V/P
+ Diagnóstico TEP Ingreso g
Reevaluar Diagnóstico
Recomendaciones del Grupo TDG. Servicio de Urgencias. Hospital Clínico San Carlos 2006.
Embarazo (nuevas propuestas) Eco-Doppler MMII -
+
Rx tórax
Tto con HBPM
anormal
TAC Tórax
normal
TAC Tórax Gammagrafía V/P
+ Diagnóstico TEP Ingreso
Reevaluar Diagnóstico
TEP y embarazo
Incidencia 4 veces mayor. Mas frecuente en puerperio (TVP en preparto). Difícil diagnóstico por síntomas propios del embarazo y realización de pruebas de imagen imagen. Dímero Dímero--D solo útil si normal con doppler ((-) en sospecha h de d TVP TVP. CT vs Gamma: < riesgo fetal con CT pero > materno (Ca. mama). Tto con HBPM o heparina no fraccionada.
Tratamiento
TEP masivo: - soporte ventilatorio p - fluidoterapia - drogas vasoactivas - bolo inmediato de Heparina no fraccionada. - trombolisis y/o embolectomía. embolectomía
Iniciar heparina ante sospecha moderada o alta,, hasta confirmación diagnóstica. alta
Tratamiento
HBPM o no fraccionada durante 5 días mínimo a d i iindividualizada. dosis di id li d
Anticoagulación A ti l ió orall superpuesta t ah heparina i durante 5 días, días, y suspender cuando INR t terapéutico é ti (2 (2,0 (2,00-3,0) 3 0) d durante t 2 dí días consecutivos. ti
Tratamiento La duración de anticoagulación es variable: a) Primer episodio con factor de riesgo reversible: 33--6 meses. b) Episodios recurrentes o factor de riesgo continuo: indefinido.
Valorar filtro cava: - contraindicación anticoagulación - tromboembolismo b b li recurrente a pesar de d adecuada d d anticoagulación - embolismo crónico recurrente con hipertensión pulmonar
Tratamiento C it i de Criterios d Ingreso I en UCI: UCI ¾
Inestabilidad hemodiná hemodinámica.
¾
TEP Masivo.
¾
Disfuncióón del ventrí Disfunci ventrículo derecho.
¾
Elevacióón significativa troponina. Elevaci
Criterios de Trombolisis: ¾
TEP masivo e inestabilidad hemodiná hemodinámica.
¾
Disfuncióón del ventrí Disfunci ventrículo derecho sin hipotensió hipotensión*.
¾
Ausencia de contraindicació contraindicación.
*Ensayos clí clínicos variables (valorar individualmente).
Tratamiento Criterios de Ingreso en Hospitalizació Hospitalización a Domicilio. Domicilio ¾ Buen soporte social. ¾ Estabilidad hemodiná hemodinámica. mica ¾ pO2 > 70 mmHg y/o Saturació Saturación de Oxí Oxígeno > 93%. ¾ Ausencia de insuficiencia cardiaca cardiaca. ¾ No arritmias de reciente diagnó diagnóstico. ¾ No dolor intenso intenso. ¾ No hemoptisis. ¾ Troponina normal normal. ¾ No contraindicació contraindicación HBPM. ¾ Observaci Observacióón hospitalaria mí mínimo 24 24--48 horas horas.
P fil i Profilaxis HBPM (dosis óptima en función tipo de heparina) 1 administración cada 24h, mientras persista encamamiento o inmovilización.
Cirugía con riesgo moderado o alto. alto - Riesgo Moderado: cirugía menor en pacientes con FRA, o no mayor entre y en 60 años o con FRA, o mayor en > 40 años o FRA. - Riesgo Muy Alto: cirugía mayor en > 40 años con FRA o artroplastia de cadera o rodilla, fractura de cadera, trauma mayor.
Encamados no qquirúrgicos irúrgicos de riesgo. riesgo - Pacientes ingresados con insuficiencia cardiaca o enfermedad respiratoria g adicionales. severa,, encamados y uno o más factores de riesgo
Criterios de Ingreso en UCI • Inestabilidad hemodinámica. • Disfunción del ventrículo derecho. • Elevación significativa de troponina. • TEP masivo.
Criterios de Trombolisis • TEP masivo e inestabilidad hemodinámica. hemodinámica • Disfunción del ventrículo derecho*. • Ausencia de contraindicación. * Valorar individualmente
Profilaxis (4)
Criterios de Ingreso en HAD • Buen soporte social. social • Estabilidad hemodinámica. • PaO2 > 70 mmHg y/o Saturación O2 > 93%. • Ausencia de insuficiencia cardiaca. • No arritmias de reciente diagnóstico. • No hemoptisis. • No dolor intenso. intenso • Troponina normal. • No contraindicación de HBPM. • Observación hospitalaria mínimo 24-48horas.
Tratamiento (5)
• Heparinas bajo peso molecular subcutánea (dosis óptima en función del tipo de heparina) 1 administración cada 24 horas, mientras persista encamamiento o inmovilización.
• Medidas Generales. En TEP masivo considerar soporte ventilatorio, fluidoterapia, drogas vasoactivas, trombolisis y/o embolectomía.
• Cirugía Ci í con riesgo i moderado d d o alto. lt • Encamados no quirúrgicos de riesgo.
•Heparina H i de d bajo b j peso molecular l l o no fraccionada durante 5 días mínimo a dosis individualizada.
Riesgo de TVP en Pacientes Quirúrgicos • Riesgo Moderado: cirugía menor en pacientes con FRA,, o no mayor y entre 40-60,, o mayor y en 6 2-6
• Baja