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FIEBRE RECURRENTE CON ARTRITIS Y ERUPCIÓN CUTÁNEA Pablo Talavera del Olmo S. Reumatología
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Infecciones • Neoplasias hematológicas y sólidas • Enfermedades autoinmunes • Enfermedades autoinflamatorias
INTRODUCCIÓN. CASO 1 • Mujer de 36 años. Peruana. Sin antecedentes • Historia 3 meses Fiebre vespertina 39ºC Poliartritis Rash Odinofagia
INTRODUCCIÓN. CASO 1 • Leucocitosis, PCR 9 mg/dl, VSG 110 mm • Ferritina 2000 ng/ml • ANA, ENA, FR, MT y Est. Micrbiológico (-) • Descartándose enfermedad neoplásica • ENFERMEDAD DE STILL DEL ADULTO • PREDNISONA: 30 mg/día Control parcial Recidiva a los 3 meses
INTRODUCCIÓN. CASO 1 • Tratamiento: MTX (50 mg/sem iv) INFLIXIMAB:18 meses AZA + GC, CsA, CFM, CLORAMBUCIL ANAKINRA: suspendido rash cutáneo RITUXIMAB
INTRODUCCIÓN. CASO 1 • Control parcial de la enfermedad Múltiples ingresos por actividad
• Complicaciones: Sepsis de origen abdominal (UCI) Endoftalmitis por L. monocytogenes Enterocolitis por CMV (UCI) Amiloidosis secundaria
• EXITUS tras 8 años de enfermedad
INTRODUCCIÓN. CASO 2 • Varón de 35 años • Dic 2000: – Ingreso en M.Interna por FOD • Fiebre 39, predominio vespertino con quebrantamiento del EG • Poliartralgias con RM>1 hora en grandes articulaciones y sinovitis en ambos carpos • Rash eritematoso en MMSS • A: Hb 10,2 g/dl, VSG 96 mm, PCR 20 mg/dl, Albúmina 3,2 g/l, Ferritina 2150 ng/ml. FR, ANA, antiDNA, antiENA (-) • Se descartó infección y enf neoplásica
Tto: Inacid 50/8h
INTRODUCCIÓN. CASO 2 • Desaparece fiebre pero continúa artritis y reactantes de fase aguda elevados Prednisona 30 mg/d + Metotrexate, escalada hasta 20 mg/semana. – Asintomático y se normalizan reactantes
• Al llegar a prednisona 2,5/d recidiva: se añade leflunomida 20 mg/día • 2003: se supende MTX y leflunomida por hepatotoxicidad. Continúa con 25 mg de MTX • 2005: se inicia anakinra 100mg /d • 2009: Se solicita tocilizumab
ENFERMEDAD DE STILL DEL ADULTO. INTRODUCCIÓN • Enf. Sistémica, inflamatoria, poco frecuente • Etiología desconocida • Caracterizada: Picos febriles Rash evanescente Artritis
STILL. EPIDEMIOLOGÍA • Prevalencia: 1-10/100.000 • Edad: presentación bimodal (15-25 y 36-46) • Ligero predominio en mujeres
STILL. ETIOPATOGENIA • INMUNIDAD INNATA Respuesta inespecífica Inmunidad más antigua Compartida por vertebrados Patrones moleculares asociadospatógenos
STILL. ETIOPATOGENIA • INFLAMASOMA NLR
estimulo
Modesto C. Semin Fund Esp Reumatol.2007;8:34
STILL. ETIOPATOGENIA • INMUNIDAD ADQUIRIDA Alta especificidad y memoria para cada antígeno Mediada por linfocitos T y B Reacción Ag-Ac específica
STILL. ETIOPATOGENIA INMUNIDAD ADQUIRIDA
LES AR
INMUNIDAD INNATA
STILL SAI
STILL. ETIOPATOGENIA
• Factores genéticos predisponentes • Factores ambientales Agentes patógenos (virus, bacterias…)
• Disregulación del sistema inmune
STILL. ETIOPATOGENIA
Fautrel B.Best Pract Res Clin Rheumatol.2008;22:773
STILL. MANIFESTACIONES CLINICAS • Fiebre, artritis, rash • Manifestaciones sistémicas Serositis, pulmonares Ganglionar-hepato-esplénica
• Hallazgos de laboratorio PCR, VSG, Leucocitosis con neutrofilia FERRITINA > 1500 ng/ml (18-370 ng/ml)
STILL. DIAGNÓSTICO Criterios de Clasificación (S 96,2%; E 92,1%) CRITERIOS MAYORES
CRITERIOS MENORES
• Artritis (>2 sem)
• Faringitis
• Fiebre >39ºC
• Adenopatías
• Rash evanescente
• ↑ Transaminasas
• Leucocitosis
• ANA (-) y FR (-)
5 criterios, incluyendo 2 criterios mayores. Descartar criterios de exclusión Yamaguchi M. J. Rheumatol 1992;19:424
STILL. TRATAMIENTO MTX y CORTICOIDES
OTROS FAMES
TTO. BIOLÓGICO
GLUCOCORTICOIDES • Dosis 0,5-1 mg/Kg/día • Actividad antiinflamatoria Rápido control Afectación grave IV
• Inconvenientes: Efectos secundarios a largo plazo
Kontzias A. Drugs;68: 319
METOTREXATO • Dosis 15-25 mg semanales • Aumento actividad de la adenosina Interfiere en la función neutrófilos Disminución síntesis citocinas (TNFα, IL-6)
• Efectos secundarios Hepatoxicidad Alteraciones en la médula ósea
METOTREXATO (MTX) • Fautrel B. J Rheumatol 1999; 26: 373 26 Pacientes. Efectos adversos con GC 78% remisión. 42% retirada GC
• Fujii T. Ann Rheum Dis 1997; 56: 144 Tratados/No tratados con GC
STILL. TRATAMIENTO MTX y CORTICOIDES
OTROS FAMES
TTO. BIOLÓGICO
FAMEs • Leflunomida asociada a Azatioprina Cefle A. Ann Pharmacother 2005; 39: 764
• Ciclosporina Shojania K. J Rheumatol 1995; 22: 1391 Marchesoni A. J Rheumatol 1997; 24: 1582
• Cloroquina Pay S. Clin Rheum 2006; 25: 639 75% (21/28)
STILL. TRATAMIENTO MTX y CORTICOIDES
OTROS FAMES
TTO. BIOLÓGICO
ANAKINRA IL-1 α
IL-1R-AcP IL-1RI IL-1RII
ICE
IL-1 β
IL-1Ra
ANAKINRA • 23 pacientes publicados: Tras fracaso a MTX/GC/ anti-TNFα Tasa de respuesta 91% (21/23) Kontzias A. Drugs; 68: 319
• Fitzgerald AA. Arthritis Rheum 2005; 52:1794 4 pacientes. GC + MTX. 2 también etanercept Respuestas rápidas (de horas a pocos días tras 1ª dosis) Rápido empeoramiento al interrumpir y mejoría al reintroducirlo (3 veces)
ANAKINRA • Inhibición de IL-1 más eficaz que la de TNFα • INCONVENIENTES: Inyección diaria Reacciones en punto de inyección Dificultad para su distribución en España
ANTI-TNFα ANTICUERPOS MONOCLONALES INFLIXIMAB (25% Murino 75% Humano)
RECEPTOR SOLUBLE ETANERCEPT
Fragmentos de la IgG1 Humana Unión al TNF Origen Murino
CH2
S S
S S
CH3
SS SS S S
Regiones unión al TNF humanas
S S
Regiones constantes humanas
SS
ADALIMUMAB (100% humano)
ANTI-TNFα • INFLIXIMAB (12 publicaciones) 44 pacientes. Tasa de respuesta 91% (40/44)
• ETANERCEPT (5 publicaciones) 25 pacientes. Tasa de respuesta 72% (18/25)
• ADALIMUMAB: un caso publicado
Kontzias A. Drugs; 68: 319
ANTI-TNFα. EFECTOS SECUNDARIOS • Reacciones locales / infusionales • Aumento de infecciones M. tuberculosis • Contraindicado en enfermedades desmielinizantes • Contraindicado insuficiencia cardíaca
TOCILIZUMAB • Ac monoclonal humanizado contra el receptor IL-6 • Se une a las formas unidas a la membrana y solubles del IL-6R • Bloquea la unión de la IL-6 a su receptor • Bloquea la señalización del IL-6R y la activación génica
TOCILIZUMAB • Casos publicados Iwamamoto M. Arthritis Rheum 2002; 46: 3388 De Bandt M. Ann Rheum Dis 2007; 66: 601
• Infusión quincenal iv • Efectos secundarios: Infecciones Elevación de niveles de colesterol Elevación enzimas hepáticas
STILL. CONCLUSIÓN • Enfermedad poco frecuente • Potencialmente grave • Tratamientos adecuados • Nuevas perspectivas terapéuticas