Story Transcript
INTRODUCCION A LA MICROBIOLOGIA
Microbiología Lic. en Biotecnología-2016
La Microbiología es una rama de la Biología que estudia a los microorganismos, organismos microscópicos, con importancia básica y aplicada. La palabra microbiología deriva de tres palabras griegas: Mikros: pequeños; Bios: vida; Logos: ciencia. Los mayores grupos son Bacteria, algas, protozoos, helmintos (parasitos invertebrados) y hongos. Los virus son parásitos celulares obligados
Tipos de Microorganismos Celular Procariotas
Acelular Eucariotas
Virus (b) VirusTypes
(a) Cell Types Eukaryotic
Prokaryotic
Nucleus Mitochondria
Chromosome
Ribosomes
Envelope Capsid
Ribosomes Nucleic acid AIDS virus
Cell wall Cell membrane
Flagellum
Flagellum
Bacteria y archaea
Cell membrane
Hongos,algas, protozoos, helmintos
Bacterial virus
Virus y bacteriofagos
Copyright © The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display.
Importancia de los microorganismos Los microorganismos son los primeros organismos que se encuentran en el registro fósil (supervivencia, adaptación y evolución) Llevan a cabo reacciones esenciales en el medio ambiente Los microorganismos se pueden utilizar en investigación Están asociados a enfermedades infecciosas Los microorganismos son ubicuos (corteza terrestre, capas de hielo polares, órganos de plantas y animales, volcanes, fondo del mar…)
Microorganismos en el ambiente • Fotosíntesis microbiana (CO2 --- luz materia orgánica) representan la mayor parte del oxígeno de la atmósfera de la Tierra – Anoxigénico, Oxigenico (70% O2) • Microorganismos son esenciales para la descomposición de organismos muertos en compuestos simples • Muchos elementos biológicamente importantes (S, N, P) son ciclados por los microorganismos = reciclaje de nutrientes – Producción de gas, (hidratos de carbono en ganados)
Evolución de los microorganismos
La información hereditaria en los seres vivos cambia gradualmente a través del tiempo; estos cambios resultan en cambios estructurales y funcionales a través de muchas generaciones Existen dos ideas preconcebidas: 1.- Todas las nuevas especies se originan a partir de especies preexistentes 2.- Los organismos estrechamente relacionados tienen características similares, evolucionan a partir de un antepasado común
Línea del tiempo
Cinco Reinos (Whittaker 1969)
Tres dominios (Carl Woese)
16SrRNA
¿Cuál fue la primera célula, tal como la entendemos ahora? Se cree que las primeras estructuras autoreplicativas fueron células que surgió hace 4.000 Millones de años y luego derivó, dada la similitud que tienen todas las células, en LUCA (Last Universal Common Ancestor) 3.5 3.8 mil Millones de años Evidencia: a) un sistema de transcripción y traducción que incluía ribosomas con proteínas, factores de transcripción y una RNA polimerasa DNA-dependiente; (b) metabolismo energético dependiente de ATPasas asociadas a membranas; (c) biosíntesis de aminoácidos, nucleótidos y coenzimas y (d) presencia de un genoma de DNA (Lazcano et al., 1992). P-lípidos → membranas
RT DNA Pol Moléculas orgánicas complejas producidas al azar en Un proceso que duró centenares de millones de años
Ribo-organismos
mejores catalizadores
1ros ribosomas
4.000 MY
La evolución seleccionó finalmente la célula como la mejor solución estructural para mantener las características fundamentales de la vida
3.500 MY
Qué estudia la microbiología? Ciencia básica: proporciona y desarrolla herramientas para investigar los procesos fundamentales de la vida. Utilizando microorganismos se ha logrado obtener un conocimiento de las bases químicas y físicas de la vida (estudio de vías metabólicas, producción de energía) - comparten muchas propiedades con células de microorganismos multicelulares. - pueden crecer en medios de cultivo de laboratorio con altas densidades de población (biomasa)
Qué estudia la microbiología?
Como ciencia aplicada: trata muchos problemas prácticos importantes en la medicina, la agricultura y la industria. - Enfermedades: Hombre, plantas y animales - Fertilización de suelos (degradación de materia orgánica). Agricultura - Alimentos - Biocombustibles - Biotecnología: mejora procesos (tecnología DNA recombinante, cepas modificadas)
- Ecología y biorremediación (suelo, agua, atmósfera) - Obtención de antimicrobianos, proteínas, enzimas, aditivos - Anticuerpos - Vacunas
Microorganismos en la industria La industria alimentaria: fabricación de queso, yogur. Muchos artículos de panadería y muchas de las bebidas alcohólicas, se fabrican utilizando levaduras. La industria farmacéutica: fabricación de antibióticos, obtención de vacunas, obtención de hormonas (la insulina, utilizando bacterias transformadas con el gen humano de la insulina-especie transgénica). Producción de enzimas que son útiles en la industria alimentaria, textil.... Producción de conservantes (ácido glutámico-potenciador de sabores y aromas, aditivos (ácido cítrico); etanol (combustible): enzimas (proteasasdetergentes)
Biotecnología La Biotecnología constituye uno de los campos más novedosos y prometedores de la Microbiología y contempla el uso de microorganismos en procesos industriales a gran escala. - Ingeniería Genética desarrolla nuevos productos y organismos genéticamente modificados (GMOs) – Tecnología del DNA Recombinante permite diseñar microorganismos para sintetizar hormonas (insulina, hormona del crecimiento), enzimas y fármacos – Terapia génica reemplaza las partes faltantes de genes defectuosos en las células humanas a través de la ingeniería genética
La biotecnología moderna Consiste en la utilización de técnicas de manipulación del ADN para la obtención de microorganismos que den lugar a productos de interés o a la mejora de la producción. La Biotecnología moderna requiere el uso de técnicas de ingeniería genética. Se crean organismos genéticamente modificados (OGM) con distintos fines: Industria ganadera o agrícola: Resistencia a plagas o sequías. Resistencia a bajas temperaturas. Resistencia a variaciones de salinidad. Mayor producción. Producción de sustancias como vitaminas o proteínas que no posea el organismo sin modificar. Resistencia a herbicidas. Industria farmacéutica: Se crean organismos genéticamente modificados (OGM) capaces de formar moléculas o sustancias que no le son propias. De esta forma se obtienen antibióticos, hormonas, vacunas, y proteínas que no producen rechazo en el paciente.
Medicina: Diagnóstico de enfermedades genéticas para detectar enfermedades derivadas de la disfunción de un gen antes de que la enfermedad se desarrolle ( Alzheimer, Parkinson). Conseguir la curación o el alivio de una enfermedad producida por la disfunción de un gen introduciendo en el enfermo el gen “sano” o inhibiendo la acción del gen defectuoso (terapia génica). Comparación del ADN de un individuo con otro ADN, para identificar a una víctima, para pruebas de paternidad o para la autoría de un delito. Medio ambiente (Biorremediación): Recuperación de suelos contaminados con metales pesados. Obtención de energía a partir de aguas residuales en las depuradoras. Degradación de residuos tóxicos. Obtención de plásticos biodegradables mediante bacterias modificadas.
OMG Los organismos genéticamente modificados (OGM) son aquellos a los que, mediante técnicas de ingeniería genética, se les han alterado su ADN. Se crean introduciendo un gen de un ser vivo en el ADN de otro individuo de una especie totalmente distinta, por ejemplo se puede introducir en el ADN de una planta, un gen de una bacteria que contenga capacidad para destruir insectos. De esta forma se consiguen individuos con características diferentes a los individuos naturales. Ese proceso se llama manipulación genética o recombinación.
La primera generación de transgénicos se refiere a características introducidas como insumos agrícolas (Roundup, Bt) y combaten plagas La segunda generación modifica las características postcosecha (tomate de maduración retardado ej. con gen de retardador de maduración) La tercera generación de modificación genética se aboca al cambio del valor nutricional del producto (ej. enriquecimiento del arroz con Vitamina A: Golden rice)
Repercusiones agro-biológicas Resistencia a otros agroquímicos, específicamente plaguicidas, incluidos algunos naturales Riesgo de seguridad de ADN Polinización indeseada Hibridación o cruce con especies silvestres Reducción de la biodiversidad por OGM Muerte de fauna silvestre y afectación de la cadena alimenticia natural (trófica) Destrucción de la reacción autoimune de la planta Reducción de microorganismos en los suelos Contaminación genética (nuevos virus, bacterias) Resistencia a insectos y surgimiento de nuevas plagas, más difíciles de controlar Resistencia de plantas a antibióticos y tratamientos tradicionales Riesgos desconocidos por cúmulo de factores, que afectan la biodiversidad y los ecosistemas
La ingeniería genética La ingeniería genética es el conjunto de técnicas utilizadas en la manipulación del ADN. De esta forma podemos: Quitar uno o más genes. Añadir uno o más genes. Aumentar el número de moléculas de ADN. Clonar células. Crear organismos genéticamente modificados (OGM). La técnica para obtener una proteína por ingeniería genética se realiza en varios pasos: Selección y obtención del gen. Selección de un vector. Formación de un ADN recombinante. Selección de una célula anfitriona. Síntesis y obtención de proteínas correspondientes al gen manipulado.
Uso de microorganismos en el mejoramiento genético de plantas Transformación de Plantas Biobalística o Agrobacterium Mejoramiento Genético
Resistencia a Patógenos
Insectos
Hongos
Bacterias
Resistencia a Herbicidas
Roundup
Calidad del Producto
Color
Postcosecha
Listo
Sistemas de transferencia de ADN basados en vectores biológicos - Sistemas basados en Agrobacterium tumefaciens y Agrobacterium rhizogenes. - Sistemas basados en virus vegetales. Sistemas de transferencia directa de ADN - Transferencia por biobalística (micropartículas de oro o tungsteno que tiene aglomerado el DNA foráneo). - Transferencia mediada por cationes divalentes y/o electroporación - Transferencia por microinyección.
Pulsador de electroporación Electroporación de protoplastos
Agrobacterium tumefaciens
Agrobacterium tumefaciens
Bacteria del suelo Gram (-)
Tumor de tallo provocado por Agrobacterium tumefaciens
Las agallas son protuberancias formadas por conglomerados de células indiferenciadas
Agallas en corona
Agrobacterium tumefaciens Bacteria Gram negativa que infecta a las plantas en lugares donde hay heridas y produce la enfermedad de las agallas en corona, fundamentalmente en Dicoteledóneas. La capacidad de Agrobacterium tumefaciens de introducir ADN en el genoma de la planta permitió desarrollar vectores plasmídicos basados en el plásmido Ti
El plásmido Ti (tumor-inducing) es el responsable de la inducción de tumores, durante la infección se transfiere una porción definida de este plásmido: T-DNA (DNA de transferencia) La integración y expresión de ciertos genes del T-DNA (oncogenes) hace que las células transformadas se dividan sin control. Codifican para la síntesis de fitohormonas (auxinas y citoquininas) y de opinas (fuente de C y N para la bacteria).
¿Qué son los genes vir? Codifican factores esenciales para la transferencia e integración del T-DNA dentro del genoma de la planta. Están ubicados en una región de 35 kb del plásmido Ti fuera de la región del T-DNA. Hay 25 genes vir distribuidos en 7 operones. Responden a un metabolito secundario exudado por las plantas cuando se les provoca una herida (acetosiringona)
Transformación genética: A. tumefaciens
Genes utilizados y carácter conferido en plantas transgénicas Tipo de gen utilizado en transgénesis
Carácter que confiere a la planta
Toxina de Bacillus thuringensis
Resistencia a Insectos
Proteína de la cubierta viral
Resistencia a Virus
Quitinasas, glucanasas de plantas y de otros organismos
Resistencia a Hongos
Lisozima humana y péptidos bactericidas
Resistencia a Bacterias
de
cerdo.
Otros
Genes cuyos productos afectan la biosíntesis de aminoácidos, o la fotosíntesis Genes cuyos productos afectan la biosíntesis del etileno, o la formación de pared celular
Resistencia a Herbicidas
Retraso maduración de frutos
Cuerpos parasporales Producidos en algunas especies: Bacillus thuringiensis, thuringiensis, B. popiliae Son cristales proteicos octaé octaédricos (bipiramidales (bipiramidales)) formados en el esporangio durante la esporulació esporulación Agregació Agregación regular de subunidades de una glucoproteí glucoproteína 120 kD en fase IV (proteí (proteínas Cry) Cry)
de
Son insecticidas “ecoló ecológicos” gicos”, especí específicos frente a larvas de lepidó lepidópteros, coleó coleópteros y dí dípteros Mecanismo de acció acción como insecticida: Oruga ingiere materia vegetal con bacterias esporuladas que producen Cry La proteí proteína Cry se disuelve en el tracto digestivo. El pH alcalino proteolisis que activa a la toxina La toxina altera la permeabilidad del epitelio intestinal pasa a la hemolinfa pará parálisis y muerte
Usos de los cuerpos parasporales En agricultura y silvicultura ecoló ecológica: preparados comerciales de esporas que se fumigan sobre los campos. En agricultura biotecnoló biotecnológica: plantas Bt, Bt, manipuladas por ingenierí ingeniería gené genética, que producen en sus tejidos proteí proteína Cry. Cry. Hay millones de hectá hectáreas de plantas Bt (maí (maíz, algodó algodón, patata, soja) Evitan el uso de insecticidas quí químicos, no selectivos y que presentan problemas ecoló ecológicos
Microorganismos en la conservación del medio ambiente Son útiles en la lucha frente a la contaminación, de manera que se puedan obtener cepas que sean capaces de consumir diversas sustancias tóxicas como vertidos de petróleo, disolventes, etc., para descontaminar aguas subterráneas, suelos o mares.
Detoxificación enzimática de metales pesados por microorganismos
Fenotipos microbianos aprovechables en aplicaciones ambientales
Microorganismos degradadores de petróleo
Impacto en Salud Pública
Sub-Disciplinas de la Microbiología
Bacteriología: Estudio de procariotas Ficología: Estudio de algas Virología: Estudio de virus
Micología: Estudio de hongos Protozoología: Estudio de protozoos
Inmunología: Estudio del sistema inmune
Características de seres vivos La célula es la unidad fundamental de la vida. Una célula aislada es una entidad aislada de otras por una membrana y algunas tienen pared celular exterior. Contiene estructuras químicas y componentes subcelulares
El pequeño tamaño que presentan, les permite: – elaborar una gran cantidad de sustancias con mayor rapidez que en animales y vegetales. – una mayor facilidad de intercambio de sustancias con el entorno, lo que se traduce en una elevada supervivencia. – multiplicarse rápidamente – son ubicuos: se encuentran en todos los ambientes. Dada su simplicidad, fácilmente puede adaptar su metabolismo a las condiciones ambientales, aunque éstas sean muy cambiantes. – fáciles de manipular, por lo que son ideales para la investigación científica.
Importancia de ser pequeño
Una célula pequeña puede llevar a cabo el intercambio de nutrientes mas ventajosamente
Los microorganismos y su medio ambiente o En la naturaleza, las células microbianas viven en poblaciones en asociación con poblaciones de células de otras especies. Una población es un grupo de células derivadas de una sola célula parental por sucesivas divisiones celulares. o El entorno inmediato en el que vive una población microbiana se llama Hábitat. o La diversidad y abundancia de los microorganismos en las comunidades microbianas son controlados por los recursos (alimentos) y temperatura, pH, contenido de oxígeno prevalecen en su hábitat. o Las poblaciones microbianas interactúan entre sí de manera beneficiosa, neutra o perjudicial. Por ejemplo, los productos metabólicos de desecho de un grupo de organismos pueden ser nutrientes o incluso venenos a otros grupos de organismos. o Ecosistema: son todos los organismos vivos, junto con los componentes físicos y químicos de su entorno. Los principales ecosistemas microbianos son acuáticos (océanos, lagunas, lagos, arroyos, hielo, aguas termales), terrestre (superficie suelos, subsuelo profundo), y otros organismos, como las plantas y los animales.
Historia de la microbiología
Causa de las enfermedades Ira de Dios Mal aire Vampiros
Arrepentimiento Sol, altitud, sequedad Estaca en el corazón
Los microorganismos modificaron la historia?
Caída Imperio romano: La historia de los últimos siglos del poder romano es una larga historia de la peste Peste de Antoninus 165 DC duró 15 años y diezmó a la mitad de la población. En 251 a 256 DC, se dice que otra epidemia mató a 5.000 por día. En 542 a 543 DC, la "Plaga de Justiniano", identificado como peste bubónica, tuvo una tasa de muerte de 10.000 por día.
Revolución Americana: Un hecho afortunado fue que Jorge Washington a los 19 años tuvo viruela y curó espontáneamente. Durante la revolución hubo una epidemia de viruela y los británicos usaron cadáveres para diseminarla entre las tropas estadounidenses pero ellos enviaron soldados que habían sufrido la enfermedad
Los microorganismos modificaron la historia? Un regalo para los EE.UU. del virus Fiebre Amarilla: En 1799, Napoleón terminó su golpe de Estado, se convirtió en Primer Cónsul de Francia, y poco después presionó a España para que firme el Tratado de San Ildefonso. En este tratado, España cedió la Luisiana a Francia. Si no fuera por el virus de la fiebre amarilla, los de Louisiana tendrían el francés como lengua materna. La enfermedad era endémica de Haití (Isla Santo Domingo) donde los esclavos habian iniciado una revolución. Los haitianos nativos y sus hijos contraían la enfermedad de forma leve. Los franceses nunca habían estado en contacto con el virus NAPOLEON ABANDONO DEFINITIVAMENTE HAITI Y PUSO EN VENTA LOUISIANA
Los microorganismos modificaron la historia? Los microorganismos como aliados de Napoleón: Napoleón aprendió la importancia militar de la microbiología de la experiencia de Haití y, no mucho después, aplica esta lección para provocar la peor derrota de Gran Bretaña de la guerra napoleónica. En 1805, la marina francesa fue diezmada en Trafalgar por una flota británica al mando del almirante Nelson cuando se intentaba destruir el poder de Napoleón en Europa. La reconstrucción de esta flota se llevó a cabo en la costa suroeste de Holanda, y por lo tanto, en julio de 1809, una fuerza británica fue enviado a destruir la marina francesa reconstruida. Napoleón dijo: “No vengan a pelear con los ingleses, nosotros solo los detendremos con fiebre” (malaria o paludismos es endémica en Holanda)
Cómo se descubrieron los microorganismos
Perfeccionamiento de técnicas microscópicas C. Weigert (1875): tinción de bacterias con anilina R. Koch (1882): tinción de Mycobacterium (azul de metileno) P. Ehrlich, F. Ziehl y F. Neelsen (1883): tinción AAR C. Gram (1884): tinción de Gram
Polémica en torno al origen de los microorganismos o o o o o o
Aristóteles (1668) Doctrina abiogénesis F. Redi (1668): origen biológico de los insectos J. Needham (1745): origen espontáneo L. Spallanzani (1749): gérmenes o semillas en el aire L. Pasteur (1861): los microorganismos proceden del aire J. Tyndall (1877): refutado definitivo abiogénesis
Lazzaro Spallanzani (Italia, 1729 - 1799) Físico, biólogo, fisiólogo (reproducción, circulatorio), traductor, sacerdote,….. si carne en caldo de cultivo se calentaba a 100 ºC en frasco cerrado, no se pudría (no ocurría crecimiento bacteriano) Conclusión: no existe la generación espontánea Sus detractores argumentaron que el aire (que él no dejaba pasar) era necesario para la generación espontánea…….y tenían razón en parte. …abrió las puertas a Pasteur
Louis Pasteur
Destruyó la teoría de la generación espontánea en 1864 (Experimentos con matraces "cuello de cisne”). • Propuso a los microorganismos como agentes causales de enfermedad. • Trabajó en la fermentación del vino. “ La fermentación asociada a la vida y la integridad de las células (levaduras) y no a la muerte o desaparición de la mismas” • Generó la vacuna para la rabia
Fin de la teoría de la generación espontánea
Experimentos de Louis Pasteur con matraces cuello de cisne
Desarrollo de la técnica aséptica o I. Semmelweis (1847): lavado de manos con hipoclorito de Ca o J. Lister (1865): desinfección y técnica aséptica
Constituyeron pruebas indirectas de la importancia de los microorganismos en los procesos infecciosos
Teoría microbiana de las enfermedades infecciosas-Postulados de Koch
1843-1910
Definió los postulados sobre la identificación de microorganismos patógenos. Identificó a los microorganismos como agentes causales de enfermedad Trabajos sobre la etiología del carbunco (Bacillus anthracis) Métodos de estudio de bacterias en cultivos puros (cultivo en patatas; cada colonia era una población de células idénticas)
Cumplimiento de Koch en humanos? Marshall + Helicobacter pylori
Desarrollo de técnicas de cultivo puro y esterilización o o o o o o o o
O. Brefeld (1875): cultivos puros de hongos J. Schroeter (1875): colonias aisladas de bacterias R. Koch (1881): siembra en estrías y cultivos en tubo inclinado W. Hesse (1883): agar como solidificante R. Petri (1887): placas de cultivo L. Pasteur (1866): pasteurización J. Tyndall (1877): calentamiento discontinuo C. Chamberland (1879): autoclave
Función de los microorganismos en la transformación de la materia Materia orgánica o T. Schwann (1837): levadura causa fermentación alcohólica o L. Pasteur (1857-76): fermentaciones, aerobio, anaerobio Materia inorgánica o M. Beijerinck (1888) o S. Winogradsky (1889) o Bacterias aerobias fijadoras de N2 o Bacterias reductoras de SO42- y oxidantes de S
Antimicrobianos. Breve historia… o o o
o o o o o
1495, sales de mercurio para tratar la sífilis. 1630, descubrimiento de la quinina para tratar la malaria. 1910, Ehrlich químico alemán desarrolló el concepto de toxicidad selectiva y descubrió el uso de compuestos de arsénico (Salvarsan) para tratamiento de la sífilis. 1929, Alexander Fleming, biólogo escocés, descubrió la penicilina. 1935, Gerhard Domagk demostró el valor de las sulfonamidas (Prontosil). 1940, Ernst Chain y Howard Flory demostraron el efecto de la penicilina. 1940-1970, búsqueda de nuevos antibióticos Siglo XXI… nuevos desafíos
A. Fleming
E. Chain
H. Florey
“El papel de lo infinitamente pequeño en la naturaleza es infinitamente grande” L. Pasteur
Instrumentos utilizados para observar:
• Las células que componen los organismos no son visibles a simple vista, por lo que, para poder estudiarlas, es necesario emplear instrumentos que aumenten las imágenes.
Campo claro Campo Oscuro Ópticos
Contraste de fase Confocal Fluorescencia
Tipos de microscopios
Electrónicos
Transmisión Barrido
El microscopio óptico • Está formado por un sistema de lentes y emplea para iluminar un haz de luz. Aumenta las imágenes hasta 1000 veces. • Sus principales componentes son: Oculares. Lentes a través de las que se observa la preparación ampliada. Objetivos. Lentes que aumentan el tamaño de la imagen. Platina. Sobre ella se coloca la preparación, que se sujeta con una pinza. Iluminación. Espejo o lámpara que ilumina la preparación. Tornillos de enfoque. Mueven la platina arriba o abajo para enfocar la imagen.
Objetivo de rastreo (4X): Se observa el especímen completo. Se usa para encontrar imagen. Objetivo de baja potencia (10x): Se usa para enfocar la imagen Objetivo de alta potencia (40x): Se usa para ver la imagen, con mayores detalles. Objetivo de inmersión de aceite (100x): Se usa con aceite, el mismo se añade antes de cambiar de objetivo.
Magnificación
Aumento que logra el equipo
Resolución (D)
Distancia mínima a la cual el equipo puede mostrar dos puntos como entidades separadas
Máxima resolución MO: 0.2 µm
Imágenes obtenidas con el microscopio óptico • Este tipo de microscopio permite observar células vivas y los movimientos que realizan manteniéndolas en su medio.
• Permite observar tejidos en finos cortes y microorganismos pero en este caso hay que fijar las muestras, de manera que las células están muertas. • Pueden teñirse con colorantes específicos que destaquen estructuras como el núcleo o la pared celular.
Protozoos
Neutrófilos Helicobacter pylori
Microscopio de campo oscuro Es un microscopio óptico en el que el sistema de iluminación incide sobre la muestra solo lateralmente. La única luz que alcanza el objetivo es la dispersada por la muestra. La imagen proyecta estructuras brillantes e iluminadas (células y diversos microorganismos) sobre un fondo oscuro (negro). Se emplea para analizar células sin teñir, probablemente vivas dado que no es necesario procesarlas.
Treponema pallidum
Microscopio de contraste de fases La imagen de las estructuras se observa en diferentes tonos de claro y oscuro, de acuerdo con las distintas densidades que posea la muestra; el fondo aparece poco iluminado y se logra una imagen contrastada. Las células y el medio poseen un índice de refracción (factor que retrasa la luz cuando atraviesa la muestra) distinto al del medio. Dispositivo especial: anillo de fases, situado en la lente del objetivo Es el microscopio más usado para observar células vivas; sin teñir permite observar procesos tales como la mitosis y otros de manera dinámica.
Eritrocitos Humanos
Células HeLa (Henrietta Lacks)
Observar organismos vivos sin necesidad de tinción Zygnema Filamentous Algae
Microscopio de fluorescencia Se utiliza para visualizar muestras capaces de emitir fluorescencia, a una determinada longitud de onda cuando incide sobre ellas una longitud de onda menor. La imagen de las zonas o puntos que quedan marcados con fluorescencia es de un color brillante. Por lo general, las estructuras aparecen poco iluminadas, lo cual permite que la marca fluorescente resalte y permita observarse con facilidad. Se emplea para detectar compuestos fluorescentes que se encuentren en tejidos. Su uso más difundido es con fines diagnósticos y de investigación.
Imagen tridimensional de las células Emplea luz polarizada que pasa a través de un prisma que genera dos haces diferentes de luz, los que atraviesan la muestra y entran en el objetivo. Los dos rayos se combinan y por diferencias en el índice de refracción de las sustancias que atraviesa cada rayo (no estan en la misma fase) crean un efecto de interferencia
•
Microscopio de interferencia de Nomarsky Este tipo de microscopio permite observar una imagen de relieve de las estructuras como su característica principal. Es un sistema poco empleado por su costo.
•
Microscopio de interferencia de Jamin Lebedeff La principal característica de la imagen de este microscopio es que se observa en colores, aunque la muestra no se haya teñido. Se utiliza para el análisis de la composición y el peso celular, pero es de uso restringido.
http://www.olympusmicro.com/primer/techniques/dic/dicphasecomparison.html
Microscopio confocal o La Microscopía Confocal permite observaciones a una resolución mayor que la microscopía óptica convencional. o Emplea un sistema láser que aplica el haz de luz en forma de barrido, en una pequeña parte del espécimen. El laser aplicado a una longitud de onda determinada en la muestra, hace que moléculas excitadas emitan fluorescencia a una longitud de onda mayor a la aplicada. o La fluorescencia en una muestra puede ser debida a moléculas que se encuentran de forma natural (autofluorescencia-clorofila) o puede ser producida por moléculas aplicadas artificialmente a la muestra llamadas fluorocromos.
El microscopio electrónico • Está formado también por un sistema de lentes complejo pero emplea para iluminar un haz de electrones en vez de luz. Aumenta las imágenes hasta un millón de veces. • Sus principales componentes se encuentran en el interior del sistema y son: Oculares. Lentes a través de las que se observa la preparación ampliada (externos). Objetivos. Lentes que aumentan el tamaño de la imagen (internos). Iluminación. Cañón de electrones que genera un haz que puede atravesar la muestra o rebotar en ella (interno).
Tipos de microscopio electrónico o De transmisión: se trata del tipo original de microscopio electrónico. Un haz de electrones es dirigido hacia una muestra a través de un campo eléctrico creado por electroimanes. Algunos de esos electrones se difractan y son capaces de generar una imagen en la pantalla adecuada. o De barrido: éste tipo de microscopio se basa en realizar sondeos en cada punto de una muestra bañada con oro u otros metales conductores, de modo que cuando el haz encuentre el obstáculo se disipará energía (en forma de calor, luz, interacciones en el propio haz, etc...) y esos cambios serán recogidos por un sensor. Es capaz de crear imágenes en 3D.
Imágenes obtenidas con el microscopio electrónico • Este tipo de microscopio sólo permite observar células muertas, pero la ventaja es que permite estudiar las estructuras internas de los orgánulos celulares y por tanto de las células.
Estructura interna de una célula
Estructura interna de una mitocondria
• En este caso las muestras deben ser muy finas para que puedan ser atravesadas por los electrones y también tienen que estar deshidratadas.
Microscopio electrónico de transmisión (TEM)
Bacilos en división
Mitocondria 60.000x
Bacteria fagocitada por un macrófago
Herpes virus ensamblándose en el núcleo
Microscopio electrónico de barrido (SEM)
Glomérulo renal 1200x
Bacterias sobre un estoma
Glóbulo Blanco
Espermatozoides bovinos
Bacterias sobre un estoma (plantas)
Glóbulo Rojo
Muchas Gracias y bienvenidos a la Microbiología!!