PROTOCOLO DE FIEBRE AMARILLA

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CADENA DE INFECCIÓN FIEBRE AMARILLA PUERTA DE SALIDA Piel
AGENTE Virus de la fiebre amarilla Arbovirus ARN del género flavivirus HUESPED SUSCEPTIBLE RESERVORIO HOMBRE SANO, no inmunizado Humano infectado

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INSTITUTO NACIONAL DE SALUD

PROTOCOLO DE FIEBRE AMARILLA

Fiebre amarilla

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FIEBRE AMARILLA

1. Importancia del evento para la salud pública Panorama mundial La fiebre amarilla es una arbovirosis, inmunoprevenible causa de una importante mortalidad y letalidad en vastas zonas de las regiones tropicales de África y las Américas. Se reconocen dos ciclos: uno urbano y otro selvático. En Colombia, los últimos casos urbanos se presentaron en la epidemia del Socorro de 1929 que afectó al menos a 150 personas, con 23% de mortalidad. Los últimos brotes urbanos en América se registraron en Brasil en 1942, y el último caso urbano confirmado se presentó en Trinidad, en 1954. Entre 1997 y 1998 se diagnosticaron 6 casos de fiebre amarilla urbana en Santa Cruz, Bolivia, por la técnica de IgM-elisa. La fiebre amarilla selvática se presenta predominantemente en la parte septentrional de América del Sur, principalmente en zonas boscosas cercanas a los ríos Magdalena, Guaviare, Catatumbo, Orinoco y Amazonas, incluidos Colombia, Venezuela, Las Guayanas, Ecuador, Perú, Brasil y Bolivia. Ha desaparecido de Centro América (Panamá, Costa Rica, Honduras, Guatemala) y de México, donde hasta hace unos años también fue endémica en su variedad selvática. En África, la zona endémica comprende la porción localizada entre las latitudes 15 norte y 10 sur, que se extiende desde el desierto del Sahara hasta el Sudan meridional incluyendo 34 países subsaharianos con la forma urbana o rural de la enfermedad. No hay pruebas de que alguna vez haya existido fiebre amarilla en Asia. o

o

Según la OMS, entre 1987 y 1991 se informaron en el mundo cerca de 19.000 casos de fiebre amarilla, con mortalidad global de 24%, y se estiman anualmente 200.000 casos, la gran mayoría en África. El número real de afectados puede ser 10 a 20 veces el registrado. En Suramérica, entre 1985 y 1994 se confirmaron en promedio 150 enfermos anuales. Panorama Nacional En Colombia se confirman casos todos los años y desde 1934 se registran en un programa de control cuya base es la viscerotomía. Desde dicho año se observa una mediana de 20 casos por año con periodicidad cada 6 años y temporalidad en los meses de diciembre y enero, julio y agosto. Son consideradas áreas de riesgo las zonas de piedemonte de las cordilleras Oriental y Central, las estribaciones de la Sierra Nevada de Santa Marta, Serranía del Perijá, Magdalena Medio, región del Catatumbo, Orinoquia y Amazonia. En esta región residen aproximadamente 5 millones de habitantes. Se presenta en dos formas epidemiológicas distintas: selvática y urbana. Semejantes desde el punto de vista etiológico, fisiopatológico, inmunológico y clínico, las diferencias entre ellas se presentan con respecto a la localización geográfica, especie vectorial y tipo de hospedero. La fiebre amarilla urbana es una antroponosis, mientras que la selvática es una zoonosis, con diferentes especies de primates como reservorios. Estos también sufren la enfermedad, por lo que una señal de alerta Versión actualizada 2006 - código ins - 310

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para epidemias es encontrar en los bosques esqueletos de estos animales selváticos. La fiebre amarilla selvática ocurre accidentalmente por la penetración del hombre en el ciclo enzoótico natural.

Los trabajos de talador, colono, aserrador, minero, explorador agrícola y de petróleos constituyen factores de riesgo para adquirir la enfermedad. Como estas actividades las realizan primordialmente los hombres, la fiebre amarilla selvática predomina en ellos entre los 15 y 45 años de edad y se considera en América una enfermedad ocupacional. Otras personas en riesgo son los cultivadores de coca, los grupos alzados en armas, los soldados que penetran a zonas selváticas, los desplazados o las que migran a zonas selváticas. La presencia del A. aegypti Temperatura (vector del dengue) en amplias zonas de Colombia, por debajo de los 1.800 m de altura sobre el nivel del mar, así como en otros países americanos, áreas de afluencia eventual de pacientes en período de incubación o de viremia por fiebre amarilla hacen que la urbanización de ésta sea un peligro latente. No hay explicación lógica para que no se haya presentado, aunque se sugiere que el vector ha disminuido su capacidad para replicar y transmitir el virus. Los programas de salud de los gobiernos suramericanos enfrentan este peligro con campañas antiaedes y con vacunación de las personas de las áreas urbanas con mayor riesgo. Un riesgo adicional es la presencia en el país de Aedes albopictus, otro vector potencial de la fiebre amarilla, cuyo hábitat es suburbano o rural, intermedio entre los vectores urbanos y selváticos de la enfermedad. 1.2 Descripción del evento 1.2.1 Descripción de la enfermedad Enfermedad viral, infecciosa, usualmente aguda y de gravedad variable; la fiebre amarilla puede cursar como una infección banal y aun asintomática, detectable sólo por el laboratorio. Los porcentajes de letalidad varían entre 5% y 80%, siendo mayor en aquellos pacientes que ingresan en el período de intoxicación y los niños. Se describen tres períodos: l

Agudo: comienzo súbito con fiebre, congestión conjuntival, dolor lumbar, cefalea, escalofríos, malestar general y vómito; dura aproximadamente 3 días. Es característica la bradicardia relativa llamada signo de Faget.

l

Remisión: de pocas horas a 2 días, durante el cual baja la fiebre y la intensidad de los síntomas.

l

Intoxicación: fiebre, vómito negro o en “cuncho de café”, hematemesis, melenas, gingivorragias, epistaxis, oliguria, anuria, ictericia y manifestaciones en diversos órganos de la lesión hepática grave: trastornos de la coagulación, hipotensión, insuficiencia renal y encefalopatía.

Se debe sospechar fiebre amarilla en todo paciente procedente de una zona endémica de la enfermedad que presente fiebre, hemorragias, ictericia ligera y albuminuria. Algunos pacientes sufren formas fulminantes con muerte en 3 a 5 días; la mayoría fallecen a los 7 días de comenzada la sintomatología y otros luego de 2 semanas, llamada fiebre amarilla tardía. Los enfermos que se recuperan no sufren secuela alguna y tienen inmunidad vitalicia para la enfermedad Fiebre amarilla

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1.2.2 Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial es amplio, incluye enfermedades del tracto respiratorio, digestivo y urinario: malaria, hepatitis, leptospirosis, septicemia, gramnegativos, dengue hemorrágico y otras fiebres hemorrágicas latinoamericanas: venezolana (Guanarito), boliviana, (Machupu), argentina (Junín), brasileña (Sabia). 1.2.3 Agente etiológico El virus de fiebre amarilla pertenece a la familia Flaviviridae, género Flavivirus; tiene 45 mm de diámetro y RNA genómico, codifica 3 proteínas estructurales: C (del núcleo, core), M (de la membrana) y E (de la envoltura) y 7 no estructurales (ns1, ns2 A y B, ns3, ns4 A y B, ns5). La cepa 17d, de virus vivo atenuado cultivado en embrión de pollo se usa como vacuna. 1.2.4 Reservorios Diferentes roedores como el agutí (dasyprocta) o la paca (Cuniculus paca) son susceptibles al virus, lo mismo que el capibara (Hydrochoerus capibara); desarrollan viremia y podrían infectar mosquitos, por lo cual pueden tener importancia epidemiológica. Entre los marsupiales, el género marmosa es el más susceptible, así como el oposum de cuatro ojos (Metachirus nudicaudatus); desarrollan viremia infectante para el mosquito y anticuerpos protectores. El Didelphys marsupialis (fara, zarigüeya, chucha) tiene susceptibilidad variable ante varias cepas del virus. La viremia que desarrolla es baja pero capaz de infectar mosquitos. Probablemente no sufre enfermedad natural por el virus, contra el cual desarrolla anticuerpos. Diferentes primates selváticos sufren la enfermedad natural y son reservorios del virus. Los monos aulladores (Alouatta seniculus) son los más susceptibles; también lo son el mono araña (Saymiri sp) que vive en grupos que se desplazan y puede llevar el virus a lugares distantes, el mono ardilla (Ateles sp), las martas (Aotus trivirgatus) y otros primates. 1.2.5 vectores El vector de la fiebre amarilla urbana es el A. aegypti. En este mosquito el virus sufre un período de incubación extrínseca de 10 a 12 días, durante el cual se multiplica en la pared gástrica y en las glándulas salivales. El mosquito es infectante durante toda su vida, que dura de 6 a 8 semanas, y el virus se transmite transováricamente a su descendencia, hecho que lo convierte en el verdadero reservorio. Los transmisores selváticos (Haemagogus jantinomys, Sabethes), que también transmiten el virus transováricamente, viven en las copas de los árboles, donde perpetúan el ciclo entre los primates que tienen este hábitat. 1.2.6 Modo de transmisión En la fiebre amarilla selvática el virus circula entre los monos que en los períodos de viremia son picados por los mosquitos selváticos, los cuales transmiten el virus a otros monos. El hombre susceptible se infecta al penetrar a la selva sin inmunidad y es picado accidentalmente por mosquitos infectados: mono mosquito selvático hombre.

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En la fiebre amarilla urbana el virus es introducido al ciclo por un hombre virémico que se ha infectado en el ciclo selvático. Al ser picado por el Aedes aegypti, este vector se torna infectante y logra transmitir el virus a otras personas susceptibles, iniciando el ciclo de transmisión: hombre Aedes aegypti hombre No hay transmisión de persona a persona por contacto directo ni por fómites. 1.2.7 Periodo de incubación Varía de 3 a 6 días después de la picadura del mosquito infectante. Algunas infecciones producidas en el laboratorio presentan un período de incubación hasta de 10 días. 1.2.8 Período extrínseco de incubación Es el tiempo entre la infección del mosquito vector y el momento a partir del cual se vuelve infectante. Este período es de 9 a 12 días. Una vez infectado, el mosquito permanece así durante toda la vida. 1.2.9 Período de transmisibilidad La sangre de los enfermos es infectante desde 1 día antes del inicio de los síntomas y hasta el tercero a quinto día de enfermedad, que corresponde al período de viremia (período en que el virus permanece en la sangre). Es altamente transmisible donde coexisten numerosas personas susceptibles y abundan los mosquitos vectores. 1.2.10 Inmunidad y susceptibilidad La enfermedad confiere inmunidad activa natural permanente; no se conocen recidivas. La vacuna confiere inmunidad activa artificial hasta por un período mínimo de 10 años. La inmunidad pasiva transitoria de los niños nacidos de madres inmunes puede perdurar hasta 6 meses. La susceptibilidad es universal. 1.3 Objetivo de la vigilancia en salud pública Objetivo General Generar información epidemiológica oportuna y confiable sobre la magnitud, distribución, factores determinantes y medidas de prevención y control de la Fiebre Amarilla. Objetivos específicos • Obtener información que permita detectar precoz y oportunamente la circulación viral, para orientar las acciones de promoción, prevención y control que reduzcan la incidencia de fiebre amarilla selvática y mantengan en cero la incidencia de fiebre amarilla urbana. • Conocer el comportamiento epidemiológico de la fiebre amarilla.

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2. Configuracion de caso 2.1. Definiciones de caso 2.1.1 Caso probable Se deben diferenciar dos definiciones de caso probable que deben ser aplicadas según la evidencia de circulación viral en la zona. •

Paciente con cuadro febril agudo (hasta 7 días), de inicio súbito, acompañado de ictericia y manifestaciones hemorrágicas, independiente del estado vacunal para fiebre amarilla.



Paciente con cuadro febril agudo (hasta 7 días), residente o proveniente de un área con evidencia de transmisión viral (ocurrencia de casos humanos, epizootias o de aislamiento viral en mosquitos) en los últimos 15 días, no vacunado contra fiebre amarilla o con estado vacunal desconocido.

2.1.2 Caso confirmado Todo caso probable con al menos una de las siguientes condiciones: 1. Criterio por laboratorio l

Diagnóstico virológico:

Aislamiento del virus del suero del enfermo, por cultivo en células c6/36 o por inoculación intracerebral a ratones, lo cual se consigue con mayor facilidad durante los primeros 4 días de enfermedad. l

Detección de ácido nucleico viral mediante técnica de PCR.

l

Diagnóstico serológico.

Demostración de IgM específica contra el virus de fiebre amarilla mediante una técnica de elisa de captura (MAC, elisa). La IgM se puede demostrar desde los 5 días de comenzada la enfermedad. Igualmente 5 días después de la aplicación de la vacuna. Demostración de anticuerpos antifiebre amarilla mediante fijación del complemento, inhibición de la hemoaglutinación, pruebas de neutralización e inmunofluorescencia indirecta. Para los primeros, el estudio de sueros pareados, con demostración de un aumento de 4 veces el título de anticuerpo entre el suero inicial y otro tomado 2 a 4 semanas después, es particularmente útil. l

Diagnóstico patológico:

Hallazgos histopatológicos con necrosis mediozonal o necrosis masiva y estudio inmunohistoquímico que revele presencia de antígenos virales.

2. Un individuo asintomático u oligosintomático originado de búsqueda activa sin antecedente vacunal que presente serología (MAC-elisa) positiva para FA. 3. Criterio nexo epidemiológico, todo caso probable de fiebre amarilla que fallece antes de 10 días sin confirmación por laboratorio, durante el inicio o curso de un brote en que otros casos ya han sido confirmados. Fiebre amarilla Versión actualizada 2006 - código ins - 310

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2.1.3 Caso descartado Caso probable con diagnóstico por laboratorio negativo, desde que se compruebe que las muestras fueron tomadas y transportadas adecuadamente; o un caso probable con diagnóstico confirmado de otra enfermedad.

3. Procesos operativos de la vigilancia 3.1. Flujo de información Las unidades primarias generadoras de datos (UPGD), caracterizadas de conformidad con las normas vigentes, son las responsables de captar y notificar con periodicidad semanal o inmediata, en los formatos y estructura establecidos, la presencia del evento de acuerdo a las definiciones de caso contenidas en el protocolo. Son responsabilidades primarias de estas unidades: l

Difundir y aplicar los protocolos nacionales de vigilancia en salud pública.

l

Identificar y clasificar el caso probable o confirmado de acuerdo a los criterios establecidos en el protocolo.

l

Recolectar las variables mínimas en relación con el caso.

l

Transferir los datos básicos al municipio en los plazos y formatos definidos y en ausencia de eventos, realizar la notificación negativa en los mismos plazos y formatos.

l

Solicitar de ser el caso las pruebas de laboratorio requeridas para el diagnóstico.

l

Analizar la información clínica y epidemiológica obtenida en su interacción con el paciente, en función de orientar la intervención sobre el individuo tanto desde la perspectiva terapéutica como en lo referido a la prevención primaria.

l

Participar en la adaptación de las propuestas de control y prevención planteadas para los eventos que así lo requieran, de acuerdo con las posibilidades institucionales de intervención.

l

Diseñar los mecanismos de información de la población usuaria sobre la situación de los eventos y las estrategias de control y prevención de su competencia.

l

Informar a la población usuaria sobre la situación de los eventos y las medidas individuales de control y prevención, en los casos en que sea necesario.

Dentro de este proceso, la comunidad, de acuerdo con sus posibilidades, podrá informar al municipio/ localidad o a las unidades primarias generadoras de datos, la ocurrencia de casos probables. Las unidades notificadoras municipales, una vez consolidada y analizada la información para el desarrollo de las acciones respectivas, remitirá con periodicidad semanal o inmediata, en los formatos y estructura establecidos, la información de sus unidades primarias generadoras de datos a la unidad notificadora departamental o distrital correspondiente, para que estas a su vez adelanten el análisis respectivo y desarrollen las acciones complementarias requeridas. La notificación de los departamentos y distritos a la nación (Instituto Nacional de Salud) se hará teniendo en cuenta los siguientes criterios: Fiebre amarilla

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l La notificación de la ocurrencia de casos de todos los eventos incluidos, deberá ser semanal y contener

la información mínima requerida, de acuerdo con el instrumento diseñado para tal fin, conservando su denominación y estructura. l

La Fiebre Amarilla exigen notificación de casos probables con periodicidad inmediata, ya que es pertinente activar de forma precoz la intervención complementaria de la nación.

l

Los datos deben estar contenidos en archivos planos delimitados por comas, con la estructura y características definidas y contenidas en los documentos técnicos que hacen parte del subsistema de información para la notificación de eventos de interés en salud pública del Instituto Nacional de Salud - Ministerio de Protección Social.

l

Ni las direcciones departamentales, distritales o municipales de salud, ni las entidades administradoras de planes de beneficios, ni ningún otro organismo de administración, dirección, vigilancia y control podrá modificar, reducir o adicionar los datos ni la estructura en la cual deben ser presentados en medio magnético, en cuanto a longitud de los campos, tipo de dato, valores que puede adoptar el dato y orden de los mismos. Lo anterior sin perjuicio de que en las bases de datos propias las UPGD y los entes territoriales puedan tener información adicional para su propio uso.

De acuerdo con lo anterior, la información deberá fluir de forma oportuna y constante entre las dependencias de salud pública existentes en cada entidad territorial y la red de laboratorios del país (ver flujograma). 3.2. Notificación 3.2.1 Notificación inmediata e individual Todos los casos probables de fiebre amarilla deben notificarse de manera inmediata e individual a la nación.

3.2.2 Notificación Semanal Los casos probables y confirmados de fiebre amarilla deben reportarse semanalmente de conformidad a la estructura y contenidos mínimos establecidos en el subsistema de información para la vigilancia de los eventos de interés en salud pública.

3.2.3 Ajustes por periodos epidemiológicos Los ajustes a la información de casos probables de fiebre amarilla y la clasificación final de los casos se deben realizar a más tardar en el período epidemiológico inmediatamente posterior a la notificación del caso, de conformidad a los mecanismos definidos por el sistema. 3.3 Obligatoriedad y tipo de notificación La fiebre amarilla es una enfermedad de clase 1, es decir, aquéllas en que el Reglamento Sanitario Internacional exige internacionalmente la notificación inmediata (tercera edición anotada, 1983, OMS Ginebra). Dicha notificación es individual .

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3.4 Responsabilidades 3.4.1Institución prestadora de servicios de salud (IPS) l

Garantizar la atención integral del caso, acorde a la guía de atención integral para fiebre amarilla (Resolución 412 de 2000), incluyendo los paraclínicos que se requieran.

Flujograma de notificación semanal, Sivigila

Organización Mundial de la Salud (OMS) Organización Panamericana de la Salud (OPS) Ámbito internacional Ministerio de la Protección Social (MPS) Instituto Nacional de Salud (INS) Ámbito nacional

4 Secretarías Distritales de Salud

32 secretarías

Departamentales de Salud

(Bogotá, D.C., Barranquilla, Cartagena y Santa Marta)

Unidades Notificadoras Departamentales (UND)

Unidades Notificadoras Distritales (UND)

Ámbito departamental y distrital

ESE y IPS públicas donde no existe

Secretarías Municipales de Salud

Unidades Notificadoras Municipales (UNM)

Unidades primarias generadoras de datos (UPGD) o unidades informadoras Ámbito local

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Realizar el diagnóstico diferencial para fiebre amarilla según el nivel de complejidad. l

Diligenciar la ficha de notificación.

l

Notificar el caso y remisión de la ficha de notificación a la unidad local de salud.

l

Remitir las muestras necesarias para el diagnóstico confirmatorio al laboratorio de salud pública departamental. Incluye realización de viscerotomía acorde al Decreto 1693 de 1979

l Permitir a las autoridades locales, departamentales o nacionales de salud el desarrollo de la investigación

de caso y campo requerida.

3.4.2 Unidad local de salud l

Configurar e investigar el caso.

l

Notificar el caso y remitir la ficha de notificación a la Secretaría Departamental de Salud

l l

Realizar la investigación epidemiológica de caso y campo.

Realizar las acciones de promoción, prevención y control, acorde a las competencias establecidas en la ley 715 de 2001.

3.4.3 Secretaría Departamental de Salud l

Realizar asistencia técnica a la unidad local de salud. l Concurrir con la unidad local de salud, si se requiere, en la investigación epidemiológica de caso y campo.

l

Concurrir con la unidad local de salud en las acciones de promoción, prevención y control, acorde a las competencias establecidas en la Ley 715 de 2001.

l

Remitir las muestras requeridas al Instituto Nacional de Salud para la confirmación del caso.

l Realizar el diagnóstico diferencial, a través del laboratorio de salud pública departamental, según

nivel de competencias. l

Notificar el caso y remitir la ficha de notificación a la instancia nacional.

3.4.4 Ministerio de la Protección Social e Instituto Nacional de Salud l

Notificar el caso a las autoridades sanitarias internacionales.

l

Realizar el diagnóstico confirmatorio de fiebre amarilla.

l

Realizar asistencia técnica cuando ésta se requiera.

3.5 Investigaciones operativas Una vez notificado un caso probable se deben realizar las siguientes investigaciones.

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3.5.1Investigación del caso Verificar el diagnóstico (incluido el diagnóstico diferencial) para lo cual es importante reunir toda la información disponible sobre fecha de inicio de síntomas, manifestaciones clínicas, examen físico de cada consulta, exámenes paraclínicos, la evolución de los mismos acompañada de la evolución de los resultados de laboratorios. Si aún no se han tomado los laboratorios asegurarse de la toma adecuada de los mismos y su remisión al Instituto Nacional de Salud. Verificar si el paciente fue vacunado previamente contra fiebre amarilla, hepatitis A y B, y registrar la fecha de vacunación para saber si el paciente estaba protegido contra la enfermedad. Para completar la información sobre el paciente es importante además de tomar los datos de la historia clínica, entrevistarse con los profesionales de la salud que atendieron al paciente durante su enfermedad. Identificar el sitio probable de infección del paciente y evaluar si es un área de transmisión del virus. Investigar minuciosamente desplazamientos en los 15 días previos al inicio de los síntomas; es importante resaltar que incluso las estadías de pocas horas en sitios de riesgo pueden dar como resultado una infección: También es importante averiguar por la muerte de monos en el área, tanto en el período de ocurrencia de los casos, como en años anteriores. Estas averiguaciones deben hacerse mediante entrevista con el paciente y sus familiares. Dadas las implicaciones epidemiológicas que tendría el documentar la ocurrencia de transmisión de la fiebre amarilla por mosquitos del género Aedes aegypti, con base en una anamnesis detallada y en los hallazgos de la investigación epidemiológica, todo caso confirmado deberá ser clasificado según si se considera debido a transmisión selvática o debido a transmisión por Aedes aegypti: l Transmisión selvática: pacientes con permanencia durante todos o algunos de los 15 días anteriores al

inicio de los síntomas en algún lugar rural con circulación comprobada o altamente sospechada de virus de la fiebre amarilla por vectores selváticos (mosquitos del género Haemagogus, Sabetes) o donde haya antecedente de epizootias. l Transmisión urbana: pacientes que no cumplan el criterio de transmisión selvática y que hayan permanecido

durante todos o algunos de los 15 días anteriores del inicio de los síntomas en una ciudad o poblado con presencia comprobada de Aedes aegypti. l Transmisión indeterminada: pacientes que no cumplan los criterios para clasificación como transmisión

selvática o transmisión urbana.

3.5.2 Investigación de campo l Búsqueda activa de casos humanos: l Después de la identificación del sitio probable de infección se debe identificar los contactos, convivientes,

vecinos y compañeros de trabajo para averiguar su estado vacunal en relación con la fiebre amarilla; y vacunar a quienes lo necesiten. l Inmediatamente se debe iniciar búsqueda activa de otras personas en el área con síntomas febriles

agudos (incluidos pacientes que sólo tengan fiebre) para estudio clínico y toma de muestra de sangre para realizar pruebas de laboratorio que permitan confirmar otros casos de fiebre amarilla. Excluir pacientes que hayan sido vacunados hace más de 10 días y menos de 10 años.

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l

Se deben realizar búsquedas activas institucionales de síndrome febril agudo ictérico o ictéricohemorrágico sin causa específica, y búsqueda de otros diagnósticos diferenciales sin confirmación diagnóstica a través de registros diarios de consulta, egresos hospitalarios, registros de laboratorio, notificar al sistema de vigilancia.

l

Realizar búsquedas de fallecimientos por síndrome febril agudo ictérico o ictérico­hemorrágico sin causa especifica.

l l

Captura e identificación de insectos (mosquitos) transmisores: En áreas selváticas: un equipo entrenado en búsqueda de vectores selváticos debe proceder a realizar la búsqueda y captura de vectores selváticos (Haemagogus, Sabethes). Los especímenes colectados deben ser enviados al laboratorio de referencia para identificación y posterior aislamiento del virus de la FA.

l En áreas urbanas: evaluar la infestación por Aedes aegyptien las localidades o áreas

urbanas más próximas al sitio de ocurrencia de los casos evaluando así el riesgo de urbanización de la fiebre amarilla Si más del 5% de las casas de un lugar tienen A. aegypti, el riesgo de urbanización se considera alto. De acuerdo con este levantamiento, establecer los criterios de control del A. aegypti: fumigación, control químico de las larvas o reordenamiento del medio.

l

Asegurarse de que en el sitio de hospitalización de los pacientes no exista el vector, en cualquier caso colocar toldillo a los pacientes.

l Realizar búsqueda de Aedes albopictus.

Búsqueda activa de muerte de monos l

La muerte de monos es sugestiva de la circulación de virus de la fiebre amarilla, por esta razón es importante instalar sitios centinelas en el área de procedencia de los casos para delimitar el área de riesgo. Se debe recolectar muestra de hígados de monos muertos. No se deben matar monos asintomáticos.

l

Se debe realizar cooperación interinstitucional con los organismos del Ministerio del Medio Ambiente y del Instituto Colombiano Agropecuario (ICA).

Educación de la comunidad y el personal de salud l

Es importante educar a la comunidad sobre la fiebre amarilla, su historia natural, los factores de riesgo, los factores de protección y la importancia de la vacunación. Educar al personal de salud en el diagnóstico clínico y el apoyo del laboratorio, al igual que en los métodos de confirmación, incluyendo la práctica de la viscerotomía.

4. Análisis de datos El análisis de los datos de la investigación debe permitir evaluar la magnitud del problema, adecuar las medidas adoptadas e indicar las acciones de prevención que deben ser mantenidas a corto y mediano plazos en el área. Se deben consolidar los datos considerando las características de: Versión actualizada 2006 - código ins - 310

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Persona: procedencia, edad, ocupación, antecedente vacunal.

Lugar: elaborar un mapa que identifique el lugar probable de infección, antecedente de viajes, presencia de epizootias, rutas de diseminación (siguiendo las rutas de las personas o de los monos). Tiempo: generar una tabla detallada con las fechas de desplazamiento e inicio de síntomas de los pacientes. Igualmente elaborar una curva epidémica. Magnitud y severidad: son medidas útiles para hacer seguimiento a la situación; permiten evaluar la efectividad de las medidas de control implementadas. Análisis de la información entomológica para orientar las acciones de control integrado y selectivo de vectores y relacionarla con los lugares donde estuvo el paciente. Análisis de la cobertura vacunal: se debe relacionar con los índices de infestación para priorizar las actividades de vacunación y control vectorial.

Todos los casos sospechosos deben cerrarse después del análisis respectivo sobre los criterios utilizados para el diagnóstico. Se deben considerar las siguientes alternativas: confirmado por criterio clínico y de laboratorio o por criterio nexo-epidemiológico y caso descartado. La actual situación epidemiológica de la fiebre amarilla en nuestro país exige una vigilancia activa de casos procurando identificar precozmente cualquier sospecha de urbanización. Toda sospecha de casos urbanos exige una investigación bastante estricta para que se pueda confirmar la transmisión urbana. 4.1 Indicadores de vigilancia • 90% de las unidades notificadoras informan semanalmente la presencia o ausencia de casos

probables.

• 80% de los casos sospechosos se investigan durante las primeras 48 horas posteriores a la

notificación.

• 80% de los casos con muestras de suero o tejidos se envían al laboratorio en las primeras 72

horas.

• 80% de los resultados de laboratorio se obtienen en las primeras 72 horas de después de recibidas

en el laboratorio para IgM y PCR y 15 días para Aislamiento viral y patología.

• 80% de los casos probables con puesta en marcha de medidas de control adecuadas. • 80% de los casos cerrados en 30 días y 100% cerrados en 60 días. • Índice de infestación por Ae. aegypti (debe ser < 5%). • Notificación de monos muertos en áreas enzoóticas. • Porcentaje de letalidad (debe ser menor de 50%). • Cobertura de vacunación mínima de 95% de la población residente en áreas enzoóticas. • Cobertura vacunal de 95% en la población de mayores de 1 año de edad. • Al menos un centro centinela para la vigilancia del síndrome febril ictérico, por departamento



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5. Orientacón de la acción No se deben esperar los resultados de los exámenes para el desencadenamiento de las medidas de control y otras actividades de investigación. El sistema de vigilancia brindará información a los responsables de las acciones de prevención y control que permitirá, conjuntamente con la vigilancia, tomar las acciones tanto individuales como colectivas. 5.1Individual Atención del paciente Hospitalización: el paciente sospechoso de tener fiebre amarilla debe hospitalizarse con aislamiento adecuado con toldillo para impedir que sea picado por A. aegypti eventualmente presentes en el hospital y no porque sea directamente contagioso para otros pacientes o para el personal del hospital. Deben realizarse las pruebas diagnósticas necesarias que permitan realizar el diagnóstico diferencial, incluidos paraclínicos para función hepática y renal. Tratamiento: no hay terapia específica antiviral. En las formas leves y moderadas se debe hacer un tratamiento sintomático para la fiebre, cefalea, mialgias y artralgias En las formas graves, el enfermo debe recibir cuidados intensivos, con control de líquidos y electrolitos, de las hemorragias, ritmo cardíaco y distensión abdominal, que contribuye a aumentar la hipotensión; así como manejo de las complicaciones renales y encefálicas secundarias a la insuficiencia hepática, y de la insuficiencia renal.

Si el paciente fallece debe someterse a autopsia completa, o al menos a viscerotomía como se explica en el aparte de procedimientos de laboratorio. Decreto 1693 de 1979. 5.2 Colectiva 5.2.1 Vacunación La vacunación se constituye en la principal estrategia de prevención y control de la fiebre amarilla; su eficacia es de 99% y permite la formación de anticuerpos protectores después de 7 a 10 días de haber sido recibida. Se recomienda un refuerzo pasados 10 años aunque los anticuerpos pueden persistir hasta por 35 años o incluso de por vida. Es un virus vivo atenuado, cepa 17d o asibi. Se mantiene liofilizada a 4ºC y una vez reconstituida debe aplicarse según las indicaciones del fabricante, preferiblemente en la primera hora, pues el título viral decrece rápidamente porque el virus es termolábil. Después de reconstituida debe ser mantenida a temperaturas preferiblemente alrededor de 2ºC, protegidas de la luz. Se inyecta por vía subcutánea. No se recomienda usar la vacuna en pacientes HIV+, inmunocomprometidos, ni en embarazadas, en quienes no se debe emplear ninguna vacuna con virus vivo. Tampoco debe aplicarse a niños menores de un año, mayores de 60 años y pacientes con historia de hipersensibilidad al huevo de gallina o sus derivados. 5.2.1.1 Recomendaciones para la vacunación Programa regular l

Se debe vacunar al 100% de los habitantes mayores de un año residentes en las zonas con evidencia de circulación viral.

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Se debe vacunar a todos los viajeros que se desplacen a las zonas con evidencia de circulación viral.

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Se debe vacunar a todos los niños de un año de edad.

En los casos de fiebre amarilla selvática

Se debe vacunar inmediatamente al 100% de los residentes en el área así como a todo el que se desplace al área.

l

Evitar la penetración de susceptibles en los lugares donde se ha presentado recientemente un caso.

l

Considerando las características ambientales (índices de infestación aédica, desplazamiento de personas) se debe vacunar los centros urbanos próximos infestados con Aedes aegypti.

l



En los casos de riesgo de urbanización de la fiebre amarilla l



Se debe desencadenar una intensificación de la de vacunación y realizar acciones de emergencia de control del vector Aedes aegypti

5.2.2 Control vectorial Si el caso es confirmado y los índices aédicos de vivienda son superiores a 5% se deben implementar medidas simultáneas de control integrado y selectivo hasta disminuir los índices por debajo de 5%. Las medidas son: Control físico: relacionada la protección de depósitos de agua, eliminación de criaderos mediante reordenamiento del medio y recolección de inservibles. l

Control químico: aplicación de insecticidas y larvicidas para control de focos.

l

Control biológico: para control focal de larvas.

Estas acciones de emergencia de eliminación de Aedes aegypti deben ser llevadas a cabo principalmente en la localidad donde los pacientes están siendo atendidos, pero deben fortalecerse las acciones de control vectorial en los municipios próximos a las áreas de transmisión. 5.2.3 Educación en salud Las poblaciones deben estar informadas del riesgo de ocurrencia de casos de fiebre amarilla. Mediante técnicas pedagógicas disponibles y a través de los medios de comunicación masiva se debe alertar sobre la importancia de la vacunación tanto de niños como de adultos. Se deben desarrollar estrategias especiales para concienciar a los individuos que se desplazan a áreas de riesgo de la importancia de vacunarse 10 días antes de ingresar a áreas de circulación viral. Igualmente, dichas estrategias deben concienciar sobre el control de vectores y la identificación oportuna de signos y síntomas de la enfermedad. 5.2.4 Estrategias para evitar la reurbanización de la fiebre amarilla l

Vigilancia activa de síndrome febril ictérico-hemorrágico.

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Control integrado y selectivo de vectores.

l

Vacunación en áreas infestadas por Aedes aegypti.

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Identificación precoz de casos sospechosos para desencadenar rápidamente las acciones de control.

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Aislamiento de casos sospechosos durante el período de viremia en áreas infestadas por Aedes aegypti.

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Vigilancia sanitaria de puertos, aeropuertos y fronteras: exigencia del certificado internacional de vacunación con fecha de vacunación de menos de diez años para viajeros procedentes de países con circulación viral.

6. Acciones del laboratorio La confiabilidad de los resultados de laboratorio depende de los cuidados durante la recolección, manejo, y transporte de las muestras. Es necesario realizar todos los procedimientos con las normas de asepsia usando materiales estériles. Todas las personas que trabajan en el laboratorio de fiebre amarilla, así como los responsables de las investigaciones de campo deben estar vacunados. 6.1Recolección de las muestras 6.1.1 Sangre Se recomienda recolectar la primera muestra de sangre en la etapa aguda de la enfermedad y la segunda, 14 a 21 días después. A aquellos pacientes con menos de 5 días de inicio de síntomas se les tomará 10 centímetros cúbicos de sangre, los cuales serán centrifugados lo más pronto posible; el suero obtenido se transfiere a un tubo que se debe rotular y marcar con las letras , que indicarán al laboratorio la necesidad de procesar la muestra para o aislamiento viral; el suero obtenido se debe conservar a 4 C si va a ser remitido en las 48 horas posteriores o de tomada la muestra, o a -20 C (en hielo seco, húmedo o en congelador normal), si se va a remitir después de 48 horas; se debe mantener a esta temperatura todo el tiempo hasta su destino final en el laboratorio de virología del INS. Toda muestra (mínimo 0,5 ml) con la ficha epidemiológica diseñada para tal fin. A los pacientes con más de 5 días de fiebre también se les extraerán 10 centímetros cúbicos de sangre, que serán centrifugados lo más pronto posible; el suero obtenido se transfiere a un tubo que se debe rotular e identificar con la abreviatura “IgM”, que indica al laboratorio la necesidad de procesar la muestra para la determinación de inmunoglobulina M antivirus de la fiebre amarilla; el suero obtenido se debe conservar a 4 C todo el tiempo, hasta su destino final en el laboratorio de virología del INS. Debe remitirse con la ficha epidemiológica respectiva. o

La sangre debe ser recolectada en frascos estériles, herméticamente cerrados, con tapa rosca o en tubos al vacío. En los casos de muerte, la sangre deberá ser tomada directamente puncionando el corazón. Se debe estar atento con la interpretación de los resultados de las serologías considerando las fechas de toma, de inicio de síntomas y la necesidad de muestras pareadas para observar la variación en la IgM. Igualmente, el estado vacunal del paciente puede dar resultados positivos falsos. 6.1.2 Vísceras Versión actualizada 2006 - código ins - 310

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La viscerotomía o biopsia hepática post mortem es un procedimiento mediante el cual se extrae del cadáver un fragmento de hígado para estudio microscópico. Es una alternativa de la autopsia, pero si ésta se puede realizar es el procedimiento recomendado. La toma de la muestra se debe realizar lo más cerca posible después de la muerte, preferiblemente dentro de las primeras 8 horas. Pasadas 12 o más horas se dificulta la realización del diagnóstico. Está terminantemente contraindicada la realización de biopsia hepática mientras el paciente este vivo, debido a los riesgos de sangrado por las alteraciones de la coagulación producidas por la enfermedad. No existe peligro de transmisión de la fiebre amarilla de un cadáver al viscerotomista. El lavado adecuado de las manos es un procedimiento de aseo común después de estar en contacto con el cadáver que sufre el proceso de descomposición. Fijación de la muestra La obtención de la muestra en las primeras ocho horas que siguen a la muerte y la fijación adecuada de la misma constituyen los criterios esenciales para realizar luego un estudio histopatológico preciso. Debe tenerse en cuenta: Que el tejido hepático obtenido no sea muy grueso porque si lo es, el fijador no penetra a las partes más profundas del espécimen. Un tamaño de 2 x 1 cm o menor es adecuado. Si es mayor, hay que dividirlo al tamaño indicado. La cantidad de formol del frasco debe cubrir enteramente la muestra de hígado. Es ideal que la cantidad de fijador sea 10 a 20 veces mayor que el volumen del tejido hepático puesto dentro de él. Si no se dispone de formol neutro, que es el preferible para el estudio inmunohistoquímico, la muestra puede fijarse en alcohol comercial corriente. Nunca congelar esta muestra

El espécimen debe enviarse al laboratorio de patología del Instituto Nacional de Salud, con los datos de la ficha de investigación de caso sospechoso de fiebre amarilla o resumen de la historia clínica. Su envío tiene franquicia postal. Además de esta muestra se debe tomar otra que debe estar congelada a -70ºC o refrigerada (para aislamiento viral); esta muestra no se fija en formol y se debe remitir al grupo de virología del Instituto Nacional de Salud, en solución salina. 6.1.3 Insectos Para la remisión de insectos (mosquitos) se deben considerar las siguientes indicaciones: Envío de formas o estadios inmaduros (larvas y pupas) Se utiliza un doble sistema de empaque. El primer sistema consiste en matar las larvas en agua caliente (aproximadamente a 60 C) y luego, muy cuidadosamente con una aguja se las transfiere a cárpulas (tubos de vidrio o plástico de los utilizados para envasar anestesia en odontología) con alcohol al 70%. Este sistema se debe utilizar siempre que se vaya a realizar montaje permanente del espécimen, puesto que se o

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evita encogimiento y distorsión de la larva como el oscurecimiento de la misma. En el segundo sistema, se colocan los ejemplares directamente en una cárpula llena hasta el tope con alcohol al 70%; con un gotero se extraen las larvas del recipiente (cucharón, bandeja, etc.), se elimina el exceso de agua y se introducen en las cárpulas (máximo 6 larvas por cárpula); se rotula con lápiz un trozo de papel con los datos de localidad, fecha, colector, tipo de depósito, dirección, barrio, etc., y se introduce dentro de la cárpula. Luego se coloca el tapón de caucho de la cárpula cuidando que quede completamente sellado el tubo y sin burbujas. La muestra debe ir acompañada de una hoja completamente diligenciada con los datos de registro que incluyen: localidad, fecha de recolección, número de formas inmaduras y tipo de criadero. En el lado de localidad se debe indicar el nombre de la finca o predio con su dirección, vereda, corregimiento o inspección, municipio, departamento, temperatura, humedad, pluviosidad y coordenadas del lugar de recolección, nombre del recolector e institución a la cual pertenece. Envío de mosquitos adultos

Se recolectan los mosquitos adultos en vasos plásticos transparentes fuertes (250 ml de capacidad y 8 cm de diámetro) con orificio superior de 4,5 cm de diámetro y tapa rosca, con malla de ojo fino y textura suave, con un orificio lateral cubierto con dos capas de látex o caucho sobrepuestas que permitan introducir el tubo acrílico del succionador. Se matan con vapores de cloroformo, éter o en frío; luego los ejemplares muertos se colocan, utilizando una pinza entomológica fina, en cajas pequeñas plásticas, metálicas o de cartón (aproximadamente de 6 a 10 ejemplares por caja) las cuales deberán ser preparadas de la siguiente manera: en el fondo (si existen las facilidades) se coloca naftalina pulverizada o una capa de naftalina derretida; sobre ésta se coloca un pedazo de algodón no muy ancho y sobre éste un rodete de papel toalla o papel facial de seda, procurando que no se maltraten los mosquitos, no se le caigan las patas ni las alas, y que no se presente mucha descamación; se les cubre con un nuevo rodete de papel (toalla o facial) sobre el cual se coloca otra capa de algodón. Por último, la tapa de la caja debe quedar bien cerrada (se puede colocar a los bordes de la tapa esparadrapo para sellarlas) y debidamente rotulada con los datos de registro (recolección) que anteriormente se mencionaban para envío de mosquitos en estadios inmaduros. Envío de adultos para intento de aislamiento de virus Los mosquitos capturados son anestesiados usando frío (en nevera o hielo seco), e inmediatamente introducidos en viales resistentes al frío y debidamente rotulados. Los viales se colocan en hielo seco o nitrógeno líquido y se transportan al Laboratorio de Entomología donde se conservan en un congelador a bajas temperaturas (-20 C a -70 C o nitrógeno líquido). El número de insectos que se colocan en cada tubo varía según el tamaño de los mosquitos y la capacidad del tubo, pero en todo caso es muy importante que no queden hacinados dentro del recipiente, pues podrían perder estructuras que hagan difícil o imposible su identificación. Es vital que los mosquitos, para intento de aislamiento de virus, permanezcan siempre a bajas temperaturas. El material enviado debe venir con todos los datos correspondientes a la captura. o

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Tabla 1. Toma, rotulación, conser vación y transporte de las muestras para diagnóstico de fiebre amarilla por laboratorio

12 horas con hielo Histopatología En formol Temperatura detección viral tamponado al 10% ambiente

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