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Sindrome de Cushing en infancia.. Dra: Patricia Furtenbach Dra: Bibiana Alemán
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8 a,2 m. Sexo F
• APN: Producto: 1ra gesta Embarazo y Parto: s/p PN: 3230 grs. T: 47cm.
• AP: Sin antecedentes patológicos No uso de corticoides • Crecimiento y desarrollo: Adecuado hasta los 5 años
EA:
Desde hace 3 años…
de peso aprox. 7 kg (en 1año) disminución de carril en percentil talla Pediatra : dg Dislipemia Tto: Nutricional Actividad física Poco resultado: Pase Endocrinólogo
• 1ra Consulta con Endocrinólogo: 30/09/11
7a, 9m P:40 kg. p >97 Talla :121cms p25 PA : 90/60 (N)
IMC:27.3 p>97 Cintura 95 cm
Obesidad centrípeta
• PyM: Plétora facial Acné. Piel grasa Hematomas Hirsutismo No acantosis nigricans
• PNM: Depresión, apatía dedilidad, miopatía proximal • Tanner : Mamas: I, Vello púbico: II-III
• Paraclínica: • Confirmar hipercortisolismo: CLU 24h: 475 ug (10- 55) Test de Nugent: 2,8 • Evaluar repercusiones: Glicemia: 76mg/dl CT: 258 . LDL:174 (p95=133) TG:62(p50).HDL: 71 (>p50). Na: 138 K: 4,2
• Evaluar etiología del hipercortisolismo:
ACTH : 25,3 pg/ml ACTH > a 15: ACTH dependiente? RM de craneo:
Glándula hipófisis de morfología y dimensiones normales, con patrón de realce adecuado y homogéneo, sin lesiones focales.
A.C.T.H Cortisol ug/dl CLU ug/24hs Prolactina ng/dl DHEA-S ANDROS.ng/dl F: HEPATICO GOT U/L BD mg/dl BI mg/dl BT mg/dl GGT U/L F.A U/l GPT U/L
30/09/2011 22 0.21 0.41 0.62 25 237 30
03/10/2011
25.3 475 c
20/10/2011
11/11/2011
25/11/2011
30/11/2011
02/12/2012
13.4 4.27 ng/dl
21.8
108 ug/dL
37.9 21.3 1.51
20/01/2012
de 7 años: Adenoma hipofisario (generalmente microadenoma) 80-90%. Luego: tumores corticosuprarrenales Excepcionales: producción ectópica ACTH • Edad de presentación habitual: adolescencia Pombo, Tratado de Endocrinología,4ta Edición,57,Sindrome de Cushing, 673-685
• Diagnóstico: • Mayores dificultades: pruebas diagnósticas basadas en estudios para adultos extrapolados a edad pediátrica
J Clin Endocrinol Metab. May 2008, 93(5):1526–1540
• Diagnóstico de hipercortisolismo -CLU en 24h:
en niños corregir valores para superficie corporal (formula de Haycock) valores normales generalmente : < 70 ug /m2/24h Falsos +: Obesidad, Estrés, Depresión Pombo, Tratado de Endocrinología,4ta Edición,57,Sindrome de Cushing, 673-685
- Hacer al menos: 2 determinaciones J Clin Endocrinol Metab. May 2008, 93(5):1526–1540
- Cortisol salival a medianoche: -
Determinación de cortisol al acostarse o a medianoche. Diagnósticos para Cushing: al acostarse >1ug/dl medianoche >0,27 ug/dl Fácil de obtener Es la de mayor fiabilidad Pombo, Tratado de Endocrinología,4ta Edición,57,Sindrome de Cushing, 673-685
- Al menos 2 determinaciones J Clin Endocrinol Metab. May 2008, 93(5):1526–1540
• Pruaba de Nugent -
Dexametasona (15ug/Kg de peso, max 1mg v/o): 23:00h , determinar cortisol plasmatico 8:00h de la mañana siguiente. - No ha sido estandarizada en niños - 15- 20% de falsos + - Niveles >5 ug/dl sugieren hipercortisolismo Pombo, Tratado de Endocrinología,4ta Edición,57,Sindrome de Cushing, 673-685
• Etiología de Sd Cushing endógeno: ACTH: Adultos ACTH:
>15pg/ml: sugiere dependiente < 5pg/ml: independiente
Niños ? > 29 pg/ml dependiente(algunos consideran) Pombo, Tratado de Endocrinología,4ta Edición,57,Sindrome de Cushing, 673-685
• Prueba de supresión con dexametasona a dosis altas: - Enfermedad de Cushing: células corticotropas serían sensibles a inhibición por dosis altas de dexametasona - Muy útil en niños - Extracción de sangre h:8:00 para cortisol Dexametasona 8mg h: 23:00 Siguiente día: extracción de sangre h8:00 cortisol En niños: + si suprime > 20% Pombo, Tratado de Endocrinología,4ta Edición,57,Sindrome de Cushing, 673-685
• Cateterismo de senos petrosos: - En niños más difícil la técnica - Solo en centros con experiencia
Pombo, Tratado de Endocrinología,4ta Edición,57,Sindrome de Cushing, 673-685
. Muchas Gracias….