TEMA 21. INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDADES

Colegio El Valle Departamento de Biología 2º Bachillerato TEMA 21. INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDADES. EL ESTADO INMUNE Es aquel estado del que disfruta alg

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ISSN: 2255-369X http://boletin.hegoa.ehu.es/mail/41 Centro de Documentación Hegoa Boletín de recursos de información nº45, diciembre 2015 Tema

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TEMA 21. INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDADES. EL ESTADO INMUNE Es aquel estado del que disfruta alguien habiendo sobrevivido a una enfermedad, quedando exento de volver a padecerla. Esto implica que mientras el organismo recuerde, resistirá y será invulnerable a esta afección. El estado inmune se compone del sistema inmunitario innato y del sistema inmunitario adaptativo. • Sistema inmunitario innato. Elimina muchos agentes patógenos en el primer contacto, pero no asegura la inmunidad total al organismo debido al gran número de patógenos que existen, a su elevada tasa de mutación y a su gran capacidad invasora. Las células efectoras de este sistema son los leucocitos, que no reaccionan específicamente contra ningún antígeno, sino que reconocen determinadas moléculas comunes a muchos agentes infecciosos. • Sistema inmunitario adaptativos. Permite reconocer y atacar a cuañquier patógeno, aunque no haya habido ningún contacto previo. Se debe a la actuación de los linfocitos, los cuales producen un anticuerpo concreto que desencadena una respuesta específica. El sistema inmune apaptativo puede adaptarse rápidamente para neutralizar a los patógenos más frecuentes de un entorno concreto. TIPOS DE INMUNIDAD 1. Louis Pasteur descubrió que los humanos y muchos mamíferos somos inmunes desde el nacimiento a muchas enfermedades, como por ejemplo, la gripe aviar. Este tipo de inmunidad, en la que el individuo es resistente a gérmenes que infectan a otras especies se llama inmunidad congétita natural. 2. Pero el organismo es vulnerable a otros agentes infecciosos, contra los cuales se va adquiriendo inmunidad a lo largo de la vida, según se va contactando con ellos. Así se obtiene una inmunidad adquirida, de la cual existen dos tipos: 2.1. Inmunidad adquirida activa. El sistema inmunitario del propio organismo fabrica anticuerpos contra el antígeno con el que contacta. • Inmunidad adquirida activa natural. El individuo padece la enfermedad. • Inmunidad adquirida activa artificial. El individuo se ha sometido a un proceso de vacunación. 2.2. Inmunidad adquirida pasiva. Los anticuerpos no han sido sintetizados por el organismo, sino que proceden de otro. No genera memoria inmunológica. • Inmunidad adquirida pasiva natural. El feto o recién nacido reciben anticuerpos maternos a través de la placenta o durante la lactancia. • Inmunidad adquirida pasiva artificial. Al enfermo se le inyecta un suero que contiene anticuerpos específicos generados por otro individuo.

INMUNIZACIÓN: SUEROS Y VACUNAS La inmunización consiste en inducir artificialmente el estado inmune frente a una enfermedad. 1. INMUNIZACIÓN PASIVA Se inyecta al enfermo un suero con los anticuerpos específicos contra el patógeno que produce la enfermedad. Su acción es inmediata (ejerce su efecto a las pocas horas de su administración), pero es poco duradera y no genera memoria inmunológica. Se lleva a cabo en individuos enfermos y no es posible esperar que una vacuna haga efecto, o cuando su sistema inmunológico está debilitado y no sintetiza anticuerpos correctamente. Se emplean contra enfermedades que se desarrollan con gran rápidez (rabia, tétanos, difteria) o contra enfermedades contra las cuales no hay una vacuna eficaz (hepatitis A y B). - A principios del siglo XX se utilizabansueros extraídos de animales domésticos a los que se les había inoculado el gérmen. Estos sueros eran eficaces edbido a que las inmunoglobulinas de mamíferos son universales, pero en ocasiones se producían procesos alérgicos. - Actualmente se emplean únicamente inmunoglobulinas humanas y proceden de individuos hiperinmunes que poseen grandes cantidades de ese anticuerpo concreto.

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2. INMUNIZACIÓN ACTIVA Vacuna es un conjunto de antígenos que se introducen en el organismo sano, e inducen al sistema inmunitario a producir anticuerpos. Como los antígenos no presentan patogeneidad, pero conservan sus caracteríasticas antigénicas, no se sufren los síntomas de la enfermedad, pero se crean anticuerpos específicos y células de memoria. Sus efectos no son tan inmediatos como los de los sueros, pero son más duraderos. En algunas ocasiones, para reforzar la memoria inmune hay que administrar una dosis de recuerdo, que con concentraciones de antígenos pequeñas, provocan una respuesta inmune secundaria. Tipos de vacunas • Formas atenuadas del microorganismo patógeno. Pasteur descubrió que un cultivo de bacterias de la peste aviar perdía su virulencia tras semanas de almacenamiento, pero que, inyectadas a un pollo, inducían en él la formación de anticuerpos. Esto se comprobaba al inyectar una cepa bacteriana virulenta a estos animales y observar que no desarrollaban la enfermedad. De este tipo son vacunas contra el sarampión, la varicela o la rubeola. Estas vacunas crean inmunidad permanente en el individuo debido a la elevada estabilidad del antígeno. Con la gripe no ocurre esto, debido a la alta tasa de mutación que presenta, por lo que se inyecta un conunto de virus que incluye las últimas cepas conocidas, pero no asegura la inmunidad frente a otras nuevas. • Microorganismos muertos. Se emplean contra algunas enfermedades víricas (como la polio o la rabia) y algunas bacterias (como el cólera, la fiebre tifoidea o la tos ferina). Como los patógenos están muertos no se reproducen en el organismo, por lo que su acción antigénica es baja. Para inducir memoria inmunológica eficaz necesitan la administración de dosis de recuerdo. • Toxinas bacterianas modificadas genéticamente. Se denominan toxoides o toxinas inactivas. No se pueden usar toxinas activas porque la cantidad de antígeno necesaria para provocar la respuesta inmune es letal. Ejemplos son la antitetánica y la antidiftérica. • Antígenos purificados. Son moléculas aisladas (polisacáridos o péptidos) de otros componentes del germen. Por ejemplo, se ha clonado en una levadura el gen responsable de la formación de una glucoproteína del virus de la hepatitis B, que aislada y purificada es la actual vacuna contra esta enfermedad.

AUTOINMUNIDAD La tolerancia inmune es la capacidad adquirida por el sistema inmunitarionpara diferenciar lo propio de lo extraño. Ocurre durante las primeras etapas del desarrollo y tiene lugar en el timo y en la médula ósea mediante un mecanismo de selección clonal:  Selección de linfocitos T. Durante su maduración en el timo desarrollan receptores de membrana que les permitirán reaccionar con las moléculas del MHC propias, con las que contactan a través de los autoantígenos En esta primera etapa sólo sobreviven los linfocitos T que tienen receptores adecuados para reconocer antígenos extraños unidos a los autoantígenos del MHC, mientras que el resto son eliminados.  Selección de linfocitos B. Permite seleccionar linfocitos B que no producen anticuerpos contra los autoantígenos. Se inactivan todos los linfocitos que originan una reacción destructiva sobre las células del propio individuo. - Un exceso de tolerancia llevará al organismo a confundir las moléculas, provocando un bajo nivel de respuesta, es decir, una imunodeficiencia. - Un defecto de tolerancia hará que el individuo reaccione excesivamente, incluso ante sus propias moléculas, creando un estado de autoinmunidad. Entre las enfermedades autoinmunes más frecuentes destacan: • La esclerosis múltiple. Afecta a la sustancia blanca del sistema nervioso central. Sus síntomas son hormigueo, dolores de brazos y piernas, problemas de visión y equilibrio y

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falta de fuerza muscular, y son debidos a la falta de mielina alrededor de los axones, que produce importantes alteraciones neurológicas y parálisis. La enfermedad transcurre en forma de brotes y deterioro progresivo. Actualmente carece de curación, aunque se pueden tratar los síntomas del brote y se aplican tratamientos inmunomoduladores para modificar el curso de la enfermedad. Miastenia grave. Es una afección muscular provocada por la producción de anticuerpos contra los receptores del neurotransmisor acetilcolina, presentes en células musculares estriadas, Estas dejan de responder a las señales nerviosas que provocan la contracción muscular. Los músculos se debilitan prograsivamente y pueden derivar en atrofia si no se trata. Artritis reumatoide. Los macrófagos y linfocitos se activan contra antígenos del tejido conjuntivo de las articulaciones, que se inflaman de forma crónica. Lupus eritrematoso. Supone la formación de anticuerpos contra el ADN y las histonas. Produce lesiones en el aparato circulatorio por destrucción de las plaquetas en los riñones, ganglios y vísceras. Puede producir parálisis y se caracteriza por erupciones en la cara, que ocupa pómulos, frente y nariz. Diabetes mellitus. El sistema inmune produce anticuerpos contra moléculas localizadas en las células beta del páncreas, lo que provoca una formación insuficiente de insulina que da lugar a hiperglucemia. Los enfermos presentan distintos grados de glucosuria (valores elevados de glucosa en la orina) y polidipsia (sed constante), lo cual, muchas veces es el primer síntoma para el diagnóstico de la enfermedad. El tratamiento se realiza con insulina suplementaria.

HIPERSENSIBILIDAD Es una respuesta inmune exagerada que provoca alteraciones en el organismo. La respuesta se da ante sustancias inocuas (pólen, ácaros, esporas de hongos…) o ante enfermedades parasitarias (quiste hidatídico producido por Taenia equinococcus). No se manifiesta tras el primer contacto con el antígeno, sino que pasa por un periodo de sensibilización. 1. HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA Se conoce como reacción alérgica. Consiste en una respuesta muy rápida que aparece a los 15-20 minutos tras el contacto con el antígeno, que se denomina alergeno. Algunos alergenos son el polen, ácaros, polvo, pelo, algunos fármacos, alimentos, etc. La reacción alérgica transcurre en tres pasos:  Fase de sensibilización. El organismo entra en contacto por primera vez con el alergeno y los macrófagos lo captan, lo fagocitan y muestran sus antígenos de superficie gracias a las proteínas del MHC. Los linfocitos T colaboradores los reconocen, se anclan a ellos y liberan linfocinas, que producen la maduración de los linfocitos B vecinos, los cuales se transforman en células plasmáticas que liberan grandes cantidades de IgE. Las células se unen y recubren la superficie de mastocitos (células cebadas del tejido conjuntivo) y de los basófilos de la sangre. Esta fase es asintomática.  Fase de activación de los mastocitos. Tiene lugar a partir del segundo contacto, cuando el alergeno se une a las IgE de estas células y de los basófilos. Se liberan mediadores químicos como histaminas, serotonina o prostaglandina.  Fase de alergia. La liberación de los mediadores químicos produce los síntomas de la alergia, como inflamación de párpados, ojos y mucosas, congestión nasal y estornudos, asma, vómitos, nauseas y espasmos abdominales. Algunos alergenos inyectados en sangre pueden provocar la muerte por asfixia o por un descenso brusco de la presión sanguínea (anafilaxia). Como tratamiento se emplean antihistamínicos, los cuales compiten por las IgE con la histamina. También se producen procesos de desensibilización similares a la administración de una vacuna; ante dosis crecientes de alergeno, el sistema inmune genera grandes cantidades de IgG que se unen al él, impidiendo su acceso a las IgE.

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2. HIPERSENSIBILIDAD CITOTÓXICA (TIPO II) http://www.infogen.org.mx/Infogen1/img/infogen_b.jpg  

 

Ocurre cuando el anticuerpo se une a un antígeno de las células propias, activando la capacidad citotóxica de las células NK o la lisis mediada por el sistema del complemento. Esta reacción se produce en la enfermedad hemolítica del recién nacido, que la desarrolla el feto cuando tiene un grupo sanguíneo diferente al de la madre. La madre produce enticuerpos contra los glóbulos rojos del feto.                                                                        

 

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  3.  HIPERSENSIBILIDAD  MEDIADA  POR  COMPLEJOS  ANTÍGENO-­ANTICUERPO   Se   produce   cuando   los   anticuerpos   se   unen   a   antígenos   circulantes,   formándose   complejos   antígeno-­‐anticuerpo   que   no   son   eliminados   por   los   macrófagos.   El   complemento   se   activa   de   un   modo  excesivo,  y  en  la  reacción  inflamatoria  se  liberan  enzimas  que  destruyen  los  tejidos,  causando   daños  en  los  órganos  afectados.   Un   ejemplo   es   la   enfermedad   del   suero,   una   reacción   del   sistema   inmune   a   ciertos   medicamentos   o   a   los   anticuerpos   del   plasma,   a   los   que   identifica   como   antígenos.   Los   complejos   antígeno-­‐ anticuerpo  formados  causan  inflamación.     4.  HIPERSENSIBILIDAD  RETARDADA  (TIPO  IV)   Los   efectos   aparecen   varias   horas   o   días   después   del   segundo   contacto   con   el   alergeno,   y   están   provocados  por  una  respuesta  inmune  de  tipo  celular.  Los  linfocitos  T  se  activan  y  liberan  linfocinas   que  activan  a  su  vez  a  los  macrófagos  y  los  atraen  a  la  zona  afectada,  provocando  una  inflamación.   Se   forman   agregados   de   macrófagos   que   liberan   enzimas   hidrolíticas   que   destruyen   los   tejidos   afectados.   Ejemplos   de   esta   hipersensibilidad   retardada   son   las   dermatitis   por   contacto   con   determinados   metales,  látex  o  prendas  de  vestir.    

INMUNODEFICIENCIAS   En   ocasiones,   debido   a   alteraciones   genéticas,   fallos   en   el   desarrollo   de   los   órganos   linfoides   o   infecciones  víricas,  el  sistema  inmune  no  es  capaz  de  detectar  una  infección.  El  organismo  sufre  una   inmunodeficiencia   y   se   vuelve   vulnerable   a   todo   tipo   de   enfermedades   microbianas,   incluso   las   causadas  por  agentes  de  baja  patogeneidad.     1.  INMUNODEFICIENCIAS  CONGÉNITAS   Tienen   origen   genético   y   son   hereditarias.   Se   manifiestan   como   enfermedades   graves   de   tipo   repetitivo,   que   aparecen   en   el   recién   nacido   a   los   pocos   meses   de   edad.   Se   deben   a   linfocitos   B   incapaces  de  producir  anticuerpos,  a  linfocitos  T  anómalos,  a  fallos  en  la  síntesis  de  proteínas  del   sistema  del  complemento  o  un  desarrollo  anormal  de  los  órganos  linfoides.      Inmunodeficiencias   debidas   a   linfocitos   B.   Son   las   más   frecuentes   y   las   más   leves.   Los   linfocitos   B   son   defectuosos   y   no   producen   anticuerpos   normales,   o   los   producen   en   cantidades  insuficientes.  Estas  alteraciones  no  se  manifiestan  hasta  los  seis  meses  de  edad,   porque  hasta  entonces,  el  lactante  tiene  los  anticuerpos  suministrados  por  la  madre  durante   el  embarazo  y  con  la  leche  materna.  Estas  inmunodeficiencias  provocan  mayor  sensibilidad   a   procesos   infecciosos   debidos   a   patógenos   extracelulares,   que   son   los   más   sensibles   a   la   acción  de  los  anticuerpos.   -­  La  agammaglobulinemia  es  una  enfermedad  debida  a  un  gen  del  cromosoma  X.  Los  niños   afectados   no   poseen   linfocitos   B   ni   inmunoglobulinas,   por   lo   que   sufren   infecciones   en   pulmones,  senos,  y  huesos  causadas  por  neumococos,  estreptococos  y  Haemophilus.      Inmunodeficiencias   debidas   a   linfocitos   T.   Son   muy   graves   y   se   manifiestan   desde   el   nacimiento  con  infecciones  causadas  por  virus,  hongos,  protozoos  o  bacterias  intracelulares.      Inmunodeficiencias  combinadas.  Debidas  a  alteraciones  en  los  dos  tipos  de  linfocitos,  que   afectan  a  la  inmunidad  humoral  y  a  la  celular.  Se  altera  la  diferenciación  de  los  linfocitos  T   por   interrupción   en   la   división   de   las   células   precursoras   o   por   fallos   en   el   proceso   de   recombinación   de   los   genes   que   codifican   para   sus   receptores   antigénicos   específicos.   En   ambos  casos  se  produce  la  inexistencia  de  linfocitos  T  funcionales.        

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   Inmunodeficiencias  inespecíficas.     - Pueden  estar  causadas  por  el  descenso  del  número  de  macrófagos  o  de  su  funcionalidad.   Son   enfermedades   hereditarias   provocadas   por   la   alteración   de   genes   del   cromosoma   X.   Los   cromosomas   no   fagocitan,   con   lo   que   proliferan   las   micosis   y   las   enfermedades   bacterianas.   - Pueden  ser  debidas  a  fallos  en  la  síntesis  de  alguna  proteína  del  sistema  del  complemento.   Los   enfermos   son   muy   sensibles   a   bacterias   del   género   Neisseria   y   a   enfermedades   autoinmunes.      Inmunodeficiencias   debidas   al   desarrollo   anormal   de   los   órganos   linfoides.   En   ocasiones,   el   desarrollo   anormal   de   las   bolsas   faríngeas   conduce   a   la   degeneración   del   timo,   con  lo  que  se  anula  la  formación  o  maduración  de  los  linfocitos  T.     En  todos  los  casos  de  inmunodeficiencias  congénitas,  existe  una  gran  variedad  de  microorganismos   causantes   de   infecciones,   incluso   algunos   que   no   son   patógenos,   como   E.   Coli.   Estos   microorganismos  pueden  invadir  distintos  órganos,  causando  enfermedades  como  la  tuberculosis,   la  meningitis,  neumonías,  anemias,  gripe,  bronquitis,  etc.,  que,  a  veces,  pueden  producir  la  muerte   por  falta  de  respuesta  inmune.   Los   tratamientos   pueden   ir   desde   la   terapia   continuada   con   agentes   microbianos   específicos   (antibióticos   y   antimicóticos),   inyecciones   periódicas   de   gammaglobulinas   y   aislamiento   del   paciente   en   habitaciones   estériles,   hasta   el   transplante   de   médula   ósea.   También   se   están   desarrollando  tratamientos  experimentales  con  técnicas  de  ingeniería  genética  para  introducir  en   los  pacientes  los  genes  de  los  cuales  carecen,  o  sustituir  aquellos  que  estén  alterados.     2.  INMUNODEFICIENCIAS  ADQUIRIDAS   Aparecen  en  cualquier  momento  de  la  vida  y  se  deben  a  diversas  causa,  como  la  malnutrición,  las   leucemias,  el  cáncer  o  las  infecciones  víricas.     SIDA  (síndrome  de  inmunodeficiencia  adquirida).   Es   una   enfermedad   infecciosa   que   reduce   progresivamente   la   respuesta   del   sistema   inmune   y   provoca   su   destrucción.   Esto   lleva   al   organismo   a   un   estado   de   indefensión   tal   que   le   impide   superar   cualquier   infección   microbiana   por   leve   que   sea,   además   de   aumentar   la   incidencia   de   algunos  tipos  de  cáncer.   Se  detectó  por  primera  vez  en  1981,  en  una  serie  de  casos  de  neumonía  asociada  a  otras  infecciones   y  al  sarcoma  de  Kaposi  (un  tipo  de  cáncer  de  piel).  Todos  los  pacientes  eran  homosexuales  jóvenes   que  tenían  una  escasa  cantidad  de  linfocitos  T  colaboradores,  lo  que  hizo  pensar  en  una  alteración   del   sistema   inmunitario.   Rápidamente   aparecieron   nuevos   casos   en   personas   que   se   inyectaban   drogas   intravenosas,   enfermos   de   hemofilia,   receptores   de   transfusiones   o   personas   que   había   mantenido   contactos   sexuales   con   enfermos   de   SIDA.   También   se   dieron   casos   en   recién   nacidos,   hijos  de  madres  enfermas.   -­  Características  y  estructura  del  VIH.   El  virus  de  la  inmunodeficiencia  humana  (VIH)  es  el  causante  del  SIDA,  y  fue  aislado  en  1983  en  el   instituto   Pasteur   de   París.   Es   un   retrovirus,   luego   presenta   su   material   genético   en   forma   de   ARN   y   copian  su  información  genética  en  forma  de  ADN  gracias  a  la  transcripción  inversa.   • Envuelta.  Formada  por  una  capa  continua  interna,  formada  por  la  proteína  p17  y  una  bicapa   lipídica  externa  en  la  que  se  insertan  las  glucoproteínas  gp  41  y  gp  120.   • Cápsida.  Rodeada  por  una  envuelta  constituida  por  moléculas  de  la  proteína  p  24,  que  protege   al  material  genético,  que  consiste  en  dos  fragmentos  de  ARN  monocatenario,  asociados  a  dos   moléculas  de  transcriptasa  inversa  y  otras  enzimas.    Existen  dos  formas  del  SIDA:    VIH-­1.   Es   el   más   extendido   por   todo   el   mundo   y   también   el   más   devastador.   Ha   matado  a  más  de  40  millones  de  personas  en  20  años.  

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 VIH-­2.  Detectado  en  África  occidental.  Posee  proteínas  de  la  envuelta  distintas.     Ambos   tipos   sufren   continuas   mutaciones   de   su   ARN,   que   producen   cambios   en   sus   antígenos   de   superficie,  lo  que  dificulta  encontrar  una  vacuna.   El   virus   se   encontraba   en   África   a   mediados   del   siglo   pasado,   pero   en   ese   tiempo   era   menos   patógeno   y   estaba   bien   tolerado   por   la   población.   Los   cambios   experimentados   por   el   mundo   industrializado  han  extendido  un  virus  que  actualmente  es  la  causa  de  una  pandemia  que  afecta  a   más  de  40  millones  de  personas.     Infección  por  VIH.   -­   Fase   asintomática.   Cuando   el   virus   entra   en   contacto   con   los   linfocitos   T   colaboradores,   la   glucoproteína  gp  120  de  la  envuelta  del  virus  se  une  a  las  membranas  de  estos  linfocitos  y  a  la  de   los   macrófagos,   que   poseen   la   proteína   CD4   en   su   superficie.   Se   fusionan   las   membranas   y   la   Cápsida   del   virus   queda   libre   en   el   citoplasma   del   linfocito.   Sus   proteínas   se   reabsorben,   liberándose  el  ARN,  que  gracias  a  la  transcriptasa  inversa  se  copia  en  forma  de  ADN.   Las   hebras   de   ARN   desaparecen   gracias   a   las   ribonucleasas,   y   el   ADN   formado   se   duplica,   dando   lugar  a  dos  fragmentos  de  doble  hélice  que  se  desplazan  hacia  el  núcleo  del  linfocito  y  se  integran   en   su   genoma.   Así   se   completa   el   ciclo   lisogénico   del   virus,   que   puede   permanecer   inactivo   en   estado  de  provirus  hasta  10  años  en  una  fase  asintomática.  Durante  este  tiempo  y  cada  vez  que  el   linfocito   se   divide,   se   transmite   de   una   copia   de   ADN   vírico   a   cada   una   de   las   células   hijas.   A   los   dos   meses  desde  el  comienzo  de  la  infección  pueden  detectarse  anticuerpos  contra  el  virus  en  el  suero,   y  se  habla  de  un  individuo  seropositivo.   -­  Fase  sintomática.  El  ADN  vírico  se  separa  del  genoma  del  linfocito  y  se  expresa,  entrando  en  el   ciclo   lítico.   Se   originan   nuevas   moléculas   de   ARN   y   ADN   que   migran   al   citoplasma,   donde   se   codifican  las  proteínas  de  la  Cápsida.  Tras  el  ensamblaje  con  los  respectivos  fragmentos  de  ARN,  los   virus  tratan  de  abandonar  la  célula,  arrastrando  una  porción  de  sus  membrana,  constituyendo  así   su   envuelta.   El   linfocito   libera   lentamente   virus   hasta   que   muere,   y   estos   virus   infectan   a   otros   linfocitos.  El  número  de  linfocitos  T  disminuye  hasta  que  no  puede  generar  una  respuesta  inmune   celular   (menos   de   200   linfocitos/mm3   de   sangre.   Los   linfocitos   B,   sin   el   estímulo   de   los   T,   no   producen   suficientes   anticuerpos   para   contrarrestar   al   virus,   por   lo   que   la   respuesta   humoral   también  se  ve  afectada.   Entonces  empieza  la  fase  sintomática  o  fase  SIDA,  en  la  que  el  sistema  inmune  está  tan  debilitado   que   las   infecciones   microbianas,   incluso   las   oportunistas,   se   generalizan.   También   se   desarrollan   diversos   tipos   de   cáncer.   El   tiempo   que   pasa   entre   la   entrada   del   virus   y   la   aparición   de   los   primeros  síntomas  del  SIDA  puede  oscilar  entre  uno  y  diez  años.     Contagio,  prevención,  diagnóstico  y  tratamiento.   El  contagio  puede  ser:    Por  sangre.  En  1987  se  hizo  obligatoria  la  prueba  de  detección  de  anticuerpos  anti-­‐VIH  para   los  bancos  de  sangre,  que  sólo  tienen  sangre  de  personas  seronegativas,  luego  el  contagio  por   transfusión   no   supone   un   riesgo..   Sí   lo   supone   entrar   en   contacto   con   objetos   contaminados   como  jeringuillas  o  agujas  infectadas,  o  a  través  de  heridas.    Relaciones   sexuales.   Es   la   vía   de   contagio   más   extendida   en   la   actualidad.   Se   produce   cuando   el  semen  o  los  fluidos  vaginales  entran  en  contacto  con  la  sangre,  lo  que  ocurre  frecuentemente   debido   a   pequeñas   lesiones   en   las   mucosas.   Las   infecciones   de   transmisión   sexual,   como   la   gonorrea,  el  herpes  genital  o  la  sífilis,  aumentan  las  probabilidades  de  contagio.  Son  grupos  de   riesgo  las  personas  promiscuas  que  no  usan  preservativo.    Vía  materno-­filial.  El  porcentaje  de  hijos  de  madres  seropositivas  infectado  es,  más  o  menos,   del   30%.   El   virus   puede   atravesar   la   placenta   y   llegar   a   la   sangre   del   feto.   También   puede   contagiarse   durante   el   nacimiento   por   lesiones   en   el   canal   del   parto.   La   lactancia   también   es   una  vía  de  contagio  por  la  carga  viral  de  la  leche  materna.    

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El   diagnóstico   se   realiza   mediante   el   método   ELISA,   que   consiste   en   poner   en   contacto   suero   del   paciente  con  antígenos  del  VIH,  así  se  detectan  anticuerpos  anti-­‐VIH,  lo  que  implica  la  presencia  del   virus  en  el  organismo.  Hoy  en  día  no  existe  ningún  tratamiento  que  permita  destruir  y  eliminar  el   virus,  pero  los  medicamentos  retrovirales  ralentizan  la  infección,  ya  que  dificultan  la  transcripción   inversa  o  inhiben  las  proteasas  liberadas  por  el  ARN  vírico,  o  impiden  que  el  ADN  vírico  se  inserte   en  el  genoma  de  los  linfocitos  T.  Estos  efectos  ocasionan  una  menor  carga  viral.    

CÁNCER  

En   un   individuo   adulto,   sólo   los   tejidos   proliferativos   (mucosa   del   tubo   digestivo,   tejido   hematopoyético   de  la  médula   ósea  o  el  estrato  germinativo   de   la   piel)  presentan   actividad  mitótica   constante  en  sus  células.  En  el  resto  de  estructuras,  las  células  están  normalmente  en  fase  G0  salvo   cuando,   por   causas   aún   no   del   todo   conocidas,   algunas   sufren   una   transformación   que   las   lleva   a   dividirse  de  manera  anárquica  y  sin  control.  Se  forma  entonces  un  tumor.   -­‐   Este   es   benigno   cuando  las  células  tienen  un  crecimiento  limitado  y  circunscrito  al  órgano  donde   se  han  originado.     -­‐   Cuando   la   proliferación   no   se   detiene   e   invade   a   otras   estructuras,   estamos   ante   un   tumor   maligno,   es   decir,   un   cáncer.   Si   las   células   que   migran   a   través   de   la   sangre   o   la   linfa   se   instalan   en   otra  parte  del  cuerpo  y  allí  originan  otro  tumor,  se  habla  de  metástasis.   Todas  las  células  cancerosas  presentan  características  comunes:   • Pierden  la  morfología  de  las  células  del  tejido  del  que  proceden  y  también  sus  funciones.   • Presentan  numerosas  alteraciones  cromosómicas.   • Proliferan  indefinidamente.   • Presentan  alteraciones  del  citoesqueleto  y  de  su  glucocálix,  lo  que  hace  que  desaparezca  la   inhibición  por  contacto  y  su  dependencia  del  anclaje  con  las  células  vecinas.   • Tienen  un  origen  clonal.     EL  SISTEMA  INMUNITARIO  FRENTE  AL  CÁNCER   El   sistema   inmunitario   normalmente   inhibe   el   desarrollo   del   cáncer.   Sus   células   poseen   en   superficie   moléculas   antigénicas   distintas   a   las   de   las   células   normales   que,   al   no   ser   reconocidas   como  propias,  desencadenan  mecanismos  de  defensa  inmune.   Se   desarrolla   una   respuesta   inmune   celular   gracias   a   los   linfocitos   T   citotóxicos,   que   se   unen   a   células   con   antígenos   alterados   y   las   destruyen.   Los   linfocitos   T   colaboradores   liberan   linfocinas   que   refuerzan   a   los   linfocitos   T   citotóxicos   y   activan   a   los   macrófagos   y   a   los   linfocitos   B.   Estos,   gracias   a   los   anticuerpos,   pueden   unirse   a   las   células   cancerosas,   activando   también   a   los   macrófagos,  a  las  células  NK  y  al  sistema  del  complemento.   Pero  a  pesar  del  sistema  inmune,  el  organismo  sufre  a  veces  cáncer  y  actualmente  no  se  sabe  con   certeza  cómo  las  células  cancerosas  consiguen  eludir  su  acción.  Esta  es  una  de  las  líneas  actuales  de   investigación  en  la  oncología  y  se  manejan  varias  ideas  acerca  de  cuales  podrían  ser  las  causas  de  la   ineficacia  del  sistema  inmune  en  la  defensa  contra  el  cáncer.  Algunas  de  estas  ideas  son:    Las   células   cancerígenas   tienen   pocas   moléculas   MHC   en   su   membrana,   lo   que   hace   que   los  linfocitos  T  citotóxicos  tengan  dificultades  para  reconocerlas.    Las   células   cancerosas   tiene   la   capacidad   de   esconder   sus   antígenos   de   superficie   para   que  los  anticuerpos  específicos  fabricados  no  los  detecten,  y  así,  no  resultar  extrañas.    La   existencia   de   un   gran   número   de   antígenos   en   las   células   cancerosas   provoca   un   bloqueo  de  los  linfocitos,  que  les  impide  seguir  reconociendo  células  extrañas.    La  respuesta  viral  es  lenta  en  relación  con  la  velocidad  de  crecimiento  del  tumor.     Actualmente,  en  el  tratamiento  contra  el  cáncer  se  están  impulsando  una  serie  de  técnicas  basadas   en  la  acción  del  sistema  inmune,  llamadas  inmunoterapia  tumoral.    

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    INMUNOTERAPIA   El  conocimiento  actual  del  sistema  inmunitario  permite  la  puesta  en  marcha  de  técnicas  curativas   basadas   en   los   propios   mecanismos   de   la   defensa   inmune   destinadas   a   suplir   las   propias   deficiencias  de  funcionamiento  en  algunas  enfermedades  como  el  cáncer  o  el  SIDA.   • Tratamientos   inespecíficos   con   citocinas.   Las   citocinas   son   proteínas   que   fabrica   el   propio  organismo  como  respuesta  a  procesos  infecciosos,  los  cuales  activan  los  linfocitos  y   los  macrófagos.  En  este  tipo  de  tratamientos  se  extraen  linfocitos  del  paciente  con  cáncer  y   se  les  expone  a  la  acción  de  interleucinas  para  activarlos  contra  las  células  cancerosas.  Los   linfocitos  tratados  se  inyectan  de  nuevo  en  el  enfermo  para  que  combatan  el  tumor.   • Inmunización   pasiva   con   anticuerpos   monoclonales.   La   inmunización   pasiva   requiere   anticuerpos  para  ser  inoculados  a  un  enfermo.  En  el  pasado,  estos  anticuerpos  procedían  de   animales   domésticos,   a   los   que   se   les   habían   inyectado   los   antígenos   correspondientes   a   los   anticuerpos  requeridos.  Pasados  unos  días  se  extraía  sangre  y  se  separaba  el  suero  con  las   gammaglobulinas.   Sin   embargo,   los   anticuerpos   así   obtenidos   no   son   puros,   ya   que   un   antígeno   puede   presentar   varios   determinantes   antigénicos   distintos,   y   cada   uno   de   ellos   activa   a   un   clon   de   linfocitos.   Es   decir,   la   respuesta   es   policlonal   y   los   anticuerpos   así   formados  también  lo  son,  lo  que  supone  ciertos  inconvenientes:   - Existe  riesgo  de  transmitir  enfermedades  propias  del  animal  inmunizado.   - Pueden   producirse   reacciones   de   rechazo   contra   alguna   proteína   presente   en   el   suero   del  animal.   - Debido   al   dinamismo   del   sistema   inmunitario,   la   composición   del   suero   del   animal   inmunizado  sufre  constantes  cambios.   - Aunque   se   trate   de   animales   procedentes   de   cepas   consanguíneas,   hay   variaciones   individuales  que  hacen  irreproducible  la  mezcla  de  anticuerpos.   Los  anticuerpos  monoclonales  son  formas  puras  de  anticuerpos  capaces  de  reconocer  a  un   único   antígeno.   Estos   anticuerpos   podrían   obtenerse   a   partir   de   cultivos   de   linfocitos   B,   pero  esto  no  es  posible,  ya  que  estos  sobreviven  poco  tiempo  en  el  cultivo.   Köhler   y   Milstein   descubrieron   la   técnica   para   producir   anticuerpos   monoclonales.   Inyectaron   a   un   ratón   un   antígeno   para   activar   a   los   linfocitos   B   y   fusionaron   las   células   plasmáticas  resultantes  de  esta  activación  con  linfocitos  B  procedentes  de    un  mieloma  de   ratón.  Las  células  híbridas  obtenidas,  llamadas  hibridomas,  tienen  dos  características  útiles:   - Se  dividen  constantemente,  como  las  células  tumorales.   - Fabrican  grandes  cantidades  de  un  solo  anticuerpo,  como  los  linfocitos  B.   Como   las   células   cancerosas   liberan   a   la   sangre   marcadores   tumorales   que   pueden   identificarse,  se  pueden  fabricar  anticuerpos  monoclonales  específicos  que  se  unan  a  ellos  y   las  destruyan.   Los   anticuerpos   también   pueden   transportar   fármacos   anticancerosos   hasta   el   tumor,   y   al   unirse   específicamente   a   las   células   malignas   actuarán   selectivamente   sobre   ellas   y   las   matarán.     Los  anticuerpos  monoclonales  también  pueden  emplearse  en  la  obtención  de  vacunas.  Con   ellos   se   purifican   proteínas   víricas,   se   identifican   los   genes   que   las   purifican   y   estos   se   clonan  en  un  microorganismo.  Así  se  obtienen  grandes  cantidades  de  antígenos  que  pueden   ser  utilizados  como  vacunas.   • Inmunoterapia   adoptiva.   Consiste   en   extraer   linfocitos   T   del   paciente   para   exponerlos   a   los  antígenos  tumorales  y  estimular  su  respuesta.  Posteriormente,  se  inyectan  en  el  mismo   individuo  gran  cantidad  de  estas  células  tratadas,  que  van  a  responder  selectivamente  a  las   células  del  tumor.   • Terapia   génica.   Utiliza   los   mecanismos   de   infección   de   algunos   virus   como   vehículo   para   introducir  copias  normales  de  genes  dañados  en  las  células  cancerosas.  Se  eliminan  de  estos   virus  aquellos  genes  que  les  dan  la  virulencia,  al  tiempo  que  se  insertan  en  ellos  los  genes  

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terapéuticos.   Esta   técnica   se   ha   empleado   frente   a   la   inmunodeficiencia   inmunitaria   combinada,  una  enfermedad  de  la  médula  ósea.    

EL  TRASPLANTE  DE  ÓRGANOS.  RECHAZOS.   Consiste   en   sustituir   un   órgano   enfermo   por   otro   de   un   donante   que   esté   en   perfecto   funcionamiento.  Para  ello  es  necesario  que  el  donante  se  encuentre  en  muerte  cerebral.     Los  transplantes  se  pueden  clasificar  en:    Autotrasplante.  Si  el  órgano  o  tejido  trasplantado  procede  del  mismo  individuo.    Isotrasplante.  Si  el  donante  es  un  individuo  genéticamente  idéntico  al  receptor.  Ocurre  en   el  caso  de  gemelos  univitelinos.    Alotrasplante.  El  donante  es  un  individuo  genéticamente  distinto  al  receptor.    Xenotrasplante.  Si  el  donador  y  el  receptor  pertenecen  a  especies  distintas.     RECHAZO  DE  TRASPLANTES   El  mecanismo  de  rechazo  se  debe  a  la  puesta  en  marcha  del  sistema  inmunológico  del  receptor.  Si  el   receptor   presenta   antígenos   de   superficie   en   sus   células,   los   linfocitos   T   del   receptor   no   las   reconocen  como  propias  y  se  desencadena  la  respuesta  inmune.   Esto   provoca   la   invasión   del   trasplante   por   un   gran   número   de   linfocitos   T   citotóxicos   y   de   macrófagos,   que   son   las   células   responsables   del   rechazo.   Los   linfocitos   T   no   reconocen   como   propias  las  proteínas  MHC  de  las  células  del  injerto  e  inician  su  actividad  contra  ellas.   - Los   linfocitos   T   citotóxicos   activan   a   los   macrófagos   y   gracias   al   interferón   (interleucinas)   a   las   células   NK,   las   cuales   segregan   perforinas   que   atacan   las   membranas  de  las  células  del  trasplante  y  las  destruyen.   - Los   neutrófilos   también   fagocitan   células   con   opsoninas   y   las   plaquetas   forman   trombos.   La   producción   de   anticuerpos   en   respuesta   a   los   antígenos   MHC   activa   el   sistema  del  complemento,  que  causa  la  lisis  celular.   El  rechazo  está  en  función  de  lo  diferentes  que  sean  los  antígenos  de  superficie  (proteínas  MHC)  del   donante   y   del   receptor.   Se   consideran   trasplantes   seguros   y   exentos   de   rechazo   los   isotrasplantes   y   los  autotrasplantes.  Pero  en  los  alotrasplantes  y  xenotrasplantes  ha  riesgo  de  rechazo.   Para   evitar   rechazos   se   emplean   fármacos   inmunosupresores   que   disminuyen   temporalmente   la   respuesta  del  sistema  inmune.  Pero  estos  tratamientos  pueden  ocasionar  otros  tipos  de  problemas   debidos   a   que   hay   posibilidad   de   infección   durante   la   intervención   quirúrgica,   por   lo   que   el   descubrimiento  de  la  ciclosporina  ha  sido  un  avance  muy  importante.  La  ciclosporina  es  producida   por   el   hongo   Tolypocladium   inflatum   .   Su   activación   se   basa   en   la   capacidad   de   inhibición   de   las   reacciones  de  rechazo  mediada  por  células,  así  como  de  la  producción  de  anticuerpos  por  parte  de   los   linfocitos   T.   También   limita   la   producción   y   liberación   de   linfocinas   provocada   por   los   linfocitos   T  activados.  

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